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1(ENEM- BR - 2009)Número Original: 43Código: 3781

Prova Fraudada - Primeiro Dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2009
Questão de Vestibular - ENEM 2009
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Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobinaS. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não terá doença, apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença. Disponível em: htp:/iwww.opas.org.br. Acesso em: 02 mai. 2009 (adaptado). Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a (A) 5,05%. (C) 10,25%. (E) 25,00%. (B) 6,25%. (D) 18,05%.


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2(ENEM- BR - 2009)Número Original: 15Código: 3769

Prova Fraudada - Primeiro Dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2009
Questão de Vestibular - ENEM 2009
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Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV), e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse cruzamento, a primeira geração de filhos (F1), tinham um fator de cada progenitor e eram Vv, combinação que assegura a cor vermelha nas flores. Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? (A) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos, os grãos de pólen. (B) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. (C) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. (D) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as demais serão VV. (E) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos, é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V.


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3(ENEM- BR - 2019)Número Original: 110Código: 7456268

Única Aplicação - Segundo Dia - Prova Azul

Características da distribuição independente dos genes .f
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Questão de Vestibular - ENEM 2019
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Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole. TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado). Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê? @ A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene. O Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores. O As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose. @® Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos. OQ O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.


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4(ENEM - 2021)Número Original: 97Código: 11203200

Segunda Aplicação - Segundo Dia - Prova Rosa

Probabilidades com Herança Autossômica
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Questão de Vestibular - ENEM 2021
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Em certas anemias hemolíticas, estão presentes no sangue circulante algumas hemácias esféricas (esferócitos), que se rompem mais facilmente que as hemácias normais em soluções hipotônicas. Essa fragilidade é proporcional ao número de esferócitos presentes. Em um laboratório, foi realizada a determinação da fragilidade osmótica de cinco amostras distintas. Os resultados obtidos estão representados na tabela, em percentual de hemólise. Dt 1,00 | 0,85 | 0,75 | 0,65 | 0,60 | 0,55 | 0,50 | 0,45 | 0,40 | 0,35 | 0,30 | 0,20 | 0,10 | 0,00 Amostra 1 o | o | o | o | o | o | o | o | 50 } 90 | 97 | 100 | 100 | 100 Amostra 2 o | o | o | 8 | 38 | 77 | 88 | 100 | 100 } 100 | 100 | 100 | 100 | 100 Amostra 3 o | 4 | 42 | 88 | 96 | 100] 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 Amostra 4 o | o | 0 | o | o | 5 |} 39 | 66 |} 79 | 98 | 100 | 100 | 100 | 100 Amostra 5 o | o | o | o | 3 | 38} 55 | 77 | 96 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 Qual amostra apresenta o maior número de esferócitos? vovo o a son


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5(ENEM - 2017)Número Original: 133Código: 6889982

Segunda Aplicação - Segundo Dia - Prova Amarela

Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - ENEM 2017
Questão de Vestibular - ENEM 2017
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O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 © Mulher com anomalia O Mulher sem anomalia [E] Homem com anomalia [ ] Homem sem anomalia O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de 0%. 25%. 50%. 67%. 75%. VOVOS


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