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1(ENEM - 2014)Número Original: 48Código: 4288634

Unica Aplicação - Primeiro dia - Prova Amarela

Tecnologia do DNA-recombinante Engenharia Genética Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2014
Questão de Vestibular - ENEM 2014
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Em um laboratório de genética experimental, observou-se que determinada bactéria continha um gene que conferia resistência a pragas específicas de plantas. Em vista disso, os pesquisadores procederam de acordo com a figura. 1-Bscria 3-Clonagem do 4 - Extração do pena de interesso = 5-Fabresção Inserção do gene nas T-Pianta células da tecido da planta Disponivel am: hpcincia hs uol com br Acasso eer: 22 nov. 2013 (captado) Do ponto de vista biotecnológico, como a planta representada na figura é classificada? Clone. Hibrida. Mutante. Adaptada. Transgênica. voc oo


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2(ENEM- BR - 2011)Número Original: 67Código: 3228

Unica Aplicação - Primeiro dia - Prova Amarela

DNA (Genética Molecular) Engenharia Genética Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2011
Questão de Vestibular - ENEM 2011
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Um instituto de pesquisa norte-americano divulgou recentemente ter criado uma “célula sintética”, uma bactéria chamada de Mycoplasma mycoides. Os pesquisadores montaram uma sequência de nucleotídeos, que formam o único cromossomo dessa bactéria, o qual foi introduzido em outra espécie de bactéria, a Mycoplasma capricolum. Após a introdução, o cromossomo da M. capricolum foi neutralizado e o cromossomo artificial da M. mycoides começou a gerenciar a célula, produzindo suas proteínas. GILBSON et al. Creation of a Bacterial Cell Controlled by a Chemically synthesized Genome. ‘Science v. 329, 2010 (adaptado). A importância dessa inovação tecnológica para a comunidade científica se deve à O poss jade de sequenciar os genomas de bactérias para serem usados como receptoras de cromossomos artificiais. O capacidade de criação, pela ciência, de novas formas de vida, utilizando substâncias como carboidratos e lipídios. O possibilidade de produção em massa da bactéria Mycoplasma capricolum para sua distribuição em ambientes naturais. O poss jade de programar geneticamente microrganismos ou seres mais complexos para produzir medicamentos, vacinas e combustíveis. OQ capacidade da bactéria Mycoplasma capricolum de expressar suas proteínas na bactéria sintética e estas serem usadas na indústria.


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3(ENEM- BR - 2009)Número Original: 7Código: 3984

Unica Aplicação - Primeiro Dia - Prova Azul

DNA (Genética Molecular) Tecnologia do DNA-recombinante Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2009
Questão de Vestibular - ENEM 2009
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Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza tecnologia de DNA recombinante foi desenvolvido por pesquisadores do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília (UnB) em parceria com a iniciativa privada. Os pesquisadores modificaram geneticamente a bactéria Escherichia coli para torná-la capaz de sintetizar o hormônio. O processo permitiu fabricar insulina em maior quantidade e em apenas 30 dias, um terço do tempo necessário para obtê-la pelo método tradicional, que consiste na extração do hormônio a partir do pâncreas de animais abatidos. Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em: hp:cienciahoje uol com be (adaptado). A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante tem, como consequência, O o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a partir do pâncreas suíno O a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos. O o progresso na técnica da síntese química de hormônios. O impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos. @ a criação de animais transgênicos.


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4(ENEM- BR - 2012)Número Original: 52Código: 10901

Unica Aplicação - Primeiro Dia - Prova Branca

DNA (Genética Molecular) Engenharia Genética Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular) RNA (Genética Molecular) Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2012
Questão de Vestibular - ENEM 2012
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O milho transgênico é produzido a partir da manipulação do milho original, com a transferência, para este, de um gene de interesse retirado de outro organismo de espécie diferente. A característica de interesse será manifestada em decorrência O do incremento do DNA a partir da duplicação do gene transferido. da transcrição do RNA transportador a partir do gene transferido. da expressão de proteinas sintetizadas a partir do DNA não hibridizado. da sintese de carboidratos a partir da ativação do DNA do milho original. da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA recombinante. v o o o


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5(ENEM - 2020)Número Original: 108Código: 9060656

Digital - Segundo Dia - Prova Amarela

Limitações da técnica de clonagem na conservação de espécies .f
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Questão de Vestibular - ENEM 2020
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Em 2012, a Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) divulgou sua intenção de trabalhar na clonagem de espécies ameaçadas de extinção no Brasil, como é o caso do lobo-guará, da onça-pintada e do veado-catingueiro. Para tal, células desses animais seriam coletadas e mantidas em bancos de germoplasma para posterior uso. Dessas células seriam retirados os núcleos e inseridos em óvulos anucleados. Após um desenvolvimento inicial in vitro, os embriões seriam transferidos para úteros de fêmeas da mesma espécie. Com a técnica da clonagem, espera-se contribuir para a conservação da fauna do Cerrado e, se der certo, essa aplicação pode expandir-se para outros biomas brasileiros. Disponível em: www.bbc.co.uk. Acesso em: 8 mar. 2013 (adaptado). A limitação dessa técnica no que se refere à conservação de espécies é que ela (A) gera clones haploides inférteis. aumenta a possibilidade de mutantes. acarreta numa perda completa da variabilidade fenotípica. (C) leva a uma diminuição da variabilidade genética. (E) amplia o número de indivíduos sem capacidade de realizar diferenciação celular.


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