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No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. E EO LEGENDA ll O a 3 Hil [|] Homem normal (O Mulher normal O Mulher afetada 2 4 EE Homem afetado 2 O padrão de herança observado por essa doença é (A) recessivo autossômico, porque pais (II-4 e II-5) tiveram filhas normais. (B) recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (1-2) do homem afetado (I-1) não é afetada. (C) recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do sexo masculino. (D) dominante autossômica, porque os pais afetados (I-1 e 1-2) tiveram uma filha normal (1-2). (E) dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.

O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hered composta por 9 individuos. Essa característica é determinada por um único par de genes com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que apresentam a característica e os claros indivíduos que não a possuem. Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos (A) 1,2,4,6,7e8. (B) 1,2,3,4,6e7. © 1,2,6,7e8. (D) 3,5e9. (E) 3e9.

Para responder a essa questão, considere as informações sobre os símbolos usados no heredograma a seguir. o Ho O (O Indivíduo do sexo feminino } Ó } } O DO] indivíduo do sexo mascutino OR meses em sumos o He Sobre o heredograma, pergunta-se: |. Qual é o tipo de herança da anomalia em questão? Il. Se o homem 1 se casar com a mulher 2, qual é a probabilidade de terem o primeiro descendente afetado? HI. Se a mulher 3 se casar com o homem 4, qual é a probabilidade de terem o primeiro descendente afetado? As respostas para as questões |, Il e Ill são, respectivamente, herança ligada ao sexo dominante fo | oo | heranga ligada ao sexo recessiva heranga ligada ao sexo recessiva 116

Todos os anos, no mundo todo, centenas de bebês nascem com sérias doenças genéticas de herança mitocondrial. Esse tipo de doença é transmitido exclusivamente pela linhagem materna, pois no momento da fecundação as mitocôndrias do espermatozoide são descartadas, de modo que todas as mitocôndrias que estarão presentes no zigoto formado são oriundas do óvulo. Caso uma mulher apresente qualquer alteração genética mitocondrial, todos os seus filhos e filhas irão herdar essa característica, pois as mitocôndrias do óvulo são geneticamente idênticas aquelas presentes nas células da mãe. Nos heredogramas a seguir, os quadrados representam homens, os círculos representam mulheres e os quadrados e os círculos em cor preta representam indivíduos doentes. Assinale, entre os heredogramas apresentados, o único que poderia corresponder à transmissão de uma doença genética mitocondrial como a descrita no texto. o OH 1 “| of od 6on 6 ó É ‘x (B) (E) hr oid || Pay SH o oa =