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Busca de Exercícios - FATEC - Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f - Probabilidade de um indivíduo ser afetado por doença genética .f Aprenda a usar!

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1(FATEC- SP - 2010)Número Original: 40Código: 5974450

Segundo Semestre

Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Probabilidade de um indivíduo ser afetado por doença genética .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - FATEC 2010
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Para responder a essa questão, considere as informações sobre os símbolos usados no heredograma a seguir. o Ho O (O Indivíduo do sexo feminino } Ó } } O DO] indivíduo do sexo mascutino OR meses em sumos o He Sobre o heredograma, pergunta-se: |. Qual é o tipo de herança da anomalia em questão? Il. Se o homem 1 se casar com a mulher 2, qual é a probabilidade de terem o primeiro descendente afetado? HI. Se a mulher 3 se casar com o homem 4, qual é a probabilidade de terem o primeiro descendente afetado? As respostas para as questões |, Il e Ill são, respectivamente, herança ligada ao sexo dominante fo | oo | heranga ligada ao sexo recessiva heranga ligada ao sexo recessiva 116


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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2(FATEC - 2019)Número Original: 45Código: 7877829

Segundo semestre

Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Estes assuntos não são relacionados a questão? Discorda dessa classificação?

Questão de Vestibular - FATEC 2019
Exibir texto da questão

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. E EO LEGENDA ll O a 3 Hil [|] Homem normal (O Mulher normal O Mulher afetada 2 4 EE Homem afetado 2 O padrão de herança observado por essa doença é (A) recessivo autossômico, porque pais (II-4 e II-5) tiveram filhas normais. (B) recessivo ligado ao cromossomo X, porque a filha (1-2) do homem afetado (I-1) não é afetada. (C) recessivo ligado ao cromossomo Y, pois a doença se manifesta apenas nos indivíduos do sexo masculino. (D) dominante autossômica, porque os pais afetados (I-1 e 1-2) tiveram uma filha normal (1-2). (E) dominante ligado ao cromossomo X, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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