Busca de Exercícios - IME - Isomeria Aprenda a usar!

Assinale a alternativa correta. A) Apenas compostos orgânicos insaturados apresentam isomeria cis-trans. B) Em compostos cuja estereoisomeria é devida exclusivamente a centros quirais tetraédricos, o número total de estereoisômeros não excede o valor 2n, onde n é o número de centros quirais presentes na molécula. C) 2-pentanona e 3-pentanona são designações para conformações diferentes de uma mesma molécula orgânica. D) Um dos estereoisômeros do 2,3-diclorobutano não apresenta atividade óptica. E) É possivel afirmar que a ligação entre dois átomos de carbono com hibridização sp? sempre é uma ligação dupla.

Estabeleça a relação entre as estruturas de cada par abaixo, identificando-as como enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou representações diferentes de um mesmo composto. b) TT ed ° no c) HCOOCH>CHs e CHACOOCHs a) ci c e e) CH, H He c=0H e HOw 6 CoH, Col bu

Uma mistura gasosa de hidrogênio e um composto A está contida em um recipiente de 10,0 L, sob pressão de 0,74 atm e temperatura de 27 ºC. Posteriormente, adiciona-se ao recipiente a quantidade estequiométrica de oxigênio para a combustão completa da mistura, que gera 17,6 g de CO». Quando a mistura de produtos é resfriada a 27 ºC, o valor da pressão se reduz a 2,46 atm. A análise elementar revelou que A é formado por carbono e hidrogênio. Sabe-se, ainda, que o composto A é gasoso a 25C e 1 atm. Considerando que os gases se comportam idealmente, A) determine a fórmula molecular de A e as pressões parciais de A e de hidrogênio nas condições iniciais do problema; B) sabendo que A apresenta isomeria cis-trans, represente as possíveis estruturas dos isômeros.

Dos compostos abaixo, aquele que não forma ligação peptídica é: (A) timina (B) glicina (C) prolina (D) asparagina (E) valina

Observe as estruturas abaixo e analise as afirmativas feitas sobre elas. HOH CHACHs ne em CH;CH=CHCH(OH)CH; 4 Ares CHaCHs aly CH,OH aq cm) HOC, H o Od SoM do, Sh “NZ wy » H Com HO COsH (IV) (v> Cv) H COM HO, COM Ho COM tem ( Ham Hm ema HOH ‘el Hoc OH He H Ho oH (vty (VII) (ix) % pos Ho, CoH Hy H (x) 1 — As estruturas (1) e (IV) representam isômeros constitucionais. 2 — As estruturas (1) e (Ill) representam um par de enantiômeros. 3 — Existem quatro estereoisômeros que têm a fórmula estrutural condensada (II). 4 - Os compostos (V) e (VI!) apresentam pontos de fusão idênticos. 5 — As estruturas (VIII) e (IX) representam um par de diastereoisômeros. 6 — Todos os compostos (V) a (X) apresentam atividade óptica. 7 — As estruturas (VIII) e (X) são representações do mesmo composto. Podemos concluir que são verdadeiras as afirmativas: A) 1,3e5 B) 2,5e6 C)1,4e7 D) 3,4e5 E) 3,667