Busca de Exercícios - IME - Estudo das Cadeias Carbonicas Aprenda a usar!

Apresente a estrutura do produto orgânico principal de cada uma das reações abaixo. + HBr a 1) Os, CH2Cly, - 78 °C DDS 2)Zn/H,0 HoSO4 OH > A NH, + 9 2CHxBr = —————__» A KOH Br ————————» ROH

O número maximo de aldeidos que podem ser obtidos pela ozonólise de uma mistura dos hidrocarbonetos com fórmula molecular CH, 0 é: A) 4 B) 5 c)6 D)7 E) 8

Considere as seguintes possibilidades para a estrutura da molécula de trifluoreto de cloro (CIF5): F F F . é E I I I Assinale a alternativa correta. A) A estrutura 1 é a mais estável, visto que as seis repulsões entre pares não-ligantes e pares ligantes equivalem à menor repulsão possível. B) A estrutura II é a mais estável, visto que ocorrem três repulsões entre elétrons não- ligantes e pares ligantes e mais uma repulsão entre pares de elétrons não-ligantes, o que confere uma maior estabilidade ao sistema de forças. C) A estrutura III é a mais estável por equivaler à configuração na qual a repulsão entre todos os pares (ligantes e não-ligantes) é mínima. D) A estrutura I é a mais provável por ser a mais simétrica, correspondendo à configuração de menor energia. E) Todas as três estruturas possuem a mesma energia e são encontradas na natureza.