Busca de Exercícios - IME - Química Orgânica Aprenda a usar!

Considere o polímero bio-absorvível obtido pela reação de polimerização do monômero a seguir: o Y HO CHC CH; OH Prepara-se uma solução diluída com 30,60 g deste polímero em 2000 g de tetrahidrofurano (THF). O gráfico abaixo apresenta os diagramas de fase (sólido-líquido-vapor) desta solução diluída e de THF puro. P (Pa) Po Solução diluída 0,99982 Py 298 T(K) A partir dessas informações, determine: a) o efeito coligativo numericamente evidenciado pelo gráfico; b) a função orgânica formada na reação de polimerização; c) a fórmula estrutural plana do mero (unidade repetitiva do polímero); d) a massa molar média deste polímero na solução especificada; e e) quantos gramas de água serão gerados na produção de 1 mol do polímero.

Dá-se o nome de biotransformação à transformação de um fármaco, droga ou qualquer substância potencialmente tóxica, pelo organismo, em outra(s) substância(s), por meio de alterações químicas. Esta transformação, geralmente, processa-se sob ação de enzimas específicas, e ocorre, principalmente, no fígado, nos rins, nos pulmões e no tecido nervoso. Os principais objetivos da biotransformação são reduzir a toxidez da substância e lhe conferir solubilidade em água, para facilitar sua posterior excreção. O composto | abaixo é uma conhecida droga de abuso que, ao ser consumida pelo ser humano, pode ser biotransformada através da conversão do seu éster de metila em éster de etila, dando origem ao composto Il. A hidrólise subsequente de um dos grupos éster do composto Il leva à formação do ácido benzóico e do composto III. O composto | pode ainda sofrer mais três outras biotransformações, independentes umas das outras. Na primeira, o seu grupo éster de metila sofre hidrólise, dando origem ao metanol e ao composto IV. Na segunda, sua amina terciária é reduzida à amina secundária heterocíclica, originando o composto V. Na terceira, um de seus grupos éster sofre hidrólise, dando origem ao ácido benzóico e ao composto Vl. Com base nas informações acima e a partir da estrutura do composto | dada abaixo, desenhe as estruturas dos compostos II, III, IV, V e VI. Hey 0=0 =. Zs o Composto |

Dentre as opções abaixo, escolha a que corresponde, respectivamente, às classes das moléculas: hemoglobina, amido, DNA, ácido palmítico. (A) Proteína, glicídio, ácido nucleico, lipídio. (B) Ácido nucleico, glicídio, lipídio, proteína. (C) Proteína, proteína, lipídio, ácido nucleico. (D) ( E) Glicídio, lipídio, ácido nucleico, proteína. Glicídio, proteína, ácido nucleico, lipídio. ) ) ) )

Com respeito aos orbitais atômicos e à teoria da ligação de valência, assinale a alternativa INCORRETA. (A) Um orbital atômico híbrido sp" tem 25% de caráter s e 75% de caráter p. (B) Um elétron 2s passa mais tempo do que um elétron 2p numa região esférica centrada no núcleo e bem próxima deste. (C) Os elétrons em orbitais híbridos de um carbono sp” percebem um efeito de atração elétrica do núcleo de carbono maior do que os elétrons em orbitais híbridos de um carbono que apresenta hibridização sp. (D) Uma ligação tripla representa uma ligação o e duas ligações 7. (E) A energia dos orbitais p de um átomo aumenta de 2p para 3p, deste para 4p, e assim por diante.

Dos compostos abaixo, aquele que não forma ligação peptídica é: (A) timina (B) glicina (C) prolina (D) asparagina (E) valina