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1(MACKENZIE - 2019)Número Original: 33Código: 7017280

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos I, IV, V e VI - Prova A

Ligações Químicas Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Isomeria
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2019
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Um técnico químico preparou três soluções de ácidos diferentes (X, Y e Z), sob as mesmas condições de temperatura e pressão e com o mesmo volume de água, como ilustra a figura abaixo. ~< 80 moléculas 20 moléculas 5 moléculas dissolvidas dissolvidas dissolvidas 4 moléculas 14 moléculas 1 molécula ionizadas ionizadas ionizada NE > NE J NV J X Y Z Desta forma, são realizadas as seguintes afirmações. I. a solução Y é a que apresenta a maior condutividade elétrica. IH. a solução Z possui um grau de ionização de apenas 0,2 %. III. das três soluções, a solução X representa o ácido mais fraco. Sendo assim, a) está correta apenas a afirmação I. b) estão corretas apenas as afirmações I e II. c) estão corretas apenas as afirmações I e III. d) estão corretas apenas as afirmações II e III. e) estão corretas todas as afirmações.


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2(MACKENZIE - 2009)Número Original: 38Código: 6892059

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos I, IV, V e VI - Prova A

Identificação de Grupamentos Funcionais quaisquer em uma cadeia Carbônica .f Identificação de diferentes funções orgânicas em uma cadeia carbônica sob a forma estrutural condensada .f intradisciplinar nas opções
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2009
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O mentol, usado na fabricação de balas e chicletes para propiciar uma sensação refrescante, afeta os sensores responsáveis pela sensação de frio, tornando-os ativos a uma temperatura acima do normal. A fórmula estrutural do mentol é OH CH CHa H3C e nela é possivel identificar a) um radical fenil. b) os radicais metil e isopropil. c) uma substância orgânica da função fenol. d) um álcool aromático. e) uma substância de fórmula mínima CHO.


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3(MACKENZIE- SP - 2010)Número Original: 33Código: 17736

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Massa Molar Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Ligações Intermoleculares Representação em fórmula estrutural Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2010
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Matar célula tumoral pode ajudar na propagação do câncer Não adianta só matar o câncer: é preciso fazer isso do jeito certo, ou a morte das células tumorais só serve para que a doença continue firme. A mensagem não muito animadora é o principal resultado do trabalho de um pesquisador da USP, que mostra a importância de atacar não apenas o tumor, mas também a área aparentemente saudável que o circunda. Em experimentos com camundongos, o pesquisador da USP verificou que algumas das células responsáveis por proteger o organismo são justamente aquelas encarregadas de manter o câncer em atividade. Os dados vieram ao tratar os camundongos cancerosos com um quimioterápico bem conhecido, a dacarbazina. Segundo o pesquisador, a dacarbazina consegue levar à morte muitas células do câncer, mas muitas vezes não é capaz de eliminar o tumor. Folha Online, 25/08/2009 H EC N N—N=N vi / N HC 07 NH, A estrutura da dacarbazina está representada acima e a respeito dela é correto afirmar que a) a sua massa molar é equivalente a 184 g/mol. b) o composto apresenta os grupos funcionais cetona e amina. c) há a presença de um átomo de carbono assimétrico. d) existe somente um átomo de carbono secundário. e) não forma ligações de hidrogênio intermolecular.


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4(MACKENZIE- SP - 2012)Número Original: 33Código: 17355

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos I, IV, V e VI - Prova A

Classificação de uma cadeia Carbônica Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Ligações Intermoleculares Representação em fórmula estrutural Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2012
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Inquietude, dificuldade de concentração, notas baixas na escola, esquecimento. Esses são alguns sintomas do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Alguns estudos sugerem que a doença esteja relacionada a alterações na região frontal do cérebro. Essas possíveis alterações estão diretamente relacionadas aos neurotransmissores, dopamina e noradrenalina, que passam informações entre os neurônios. Abaixo estão representadas as fórmulas estruturais desses dois neurotransmissores. OH NH» NH2 HO HO OH OH Dopamina Noradrenalina Observando as moléculas orgânicas dadas, é correto afirmar que ambas a) apresentam átomos de carbono quiral. b) são capazes de formar ligações de hidrogênio intermoleculares. c) possuem as funções orgânicas álcool e amina primária. d) são isômeros de cadeia. e) possuem cadeia carbônica mista, saturada e heterogênea.


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5(MACKENZIE- SP - 2011)Número Original: 36Código: 17508

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Representação em fórmula estrutural Isomeria Ótica Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2011
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O aspartame é um dipeptídeo cristalino, inodoro, de baixa caloria e com uma doçura de 180 a 200 vezes à da sacarose, que é um dissacarídeo formado por glicose e frutose. Abaixo estão representadas as fórmulas estruturais da sacarose e do aspartame. HOCH 2 O, OH HO HO HOCH, 0 O 0 OCH o 3 HO ry N : H CH,OH OH NH, 0 OH Sacarose Aspartame A respeito dessas moléculas,considere as afirmações I, II, III, IV e V abaixo. I. O aspartame possui os grupos funcionais ácido carboxílico, amina, cetona e éster. II. A sacarose possui uma ligação peptídica unindo a glicose e a frutose. III. Na molécula do aspartame, existe somente um átomo de carbono terciário. IV. A sacarose é um hidrocarboneto de fórmula molecular ChH5504 V. A molécula do aspartame possui atividade óptica. Estão corretas, somente, a) LIIevV. b LIVev. ce) IlevV. d) II Ne IV. e LIlell.


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