Busca de Exercícios - MACKENZIE - Isomeria Aprenda a usar!

Os alcanos, sob condições adequadas de reação, reagem com o gás cloro (halogenação) formando uma mistura de isômeros de posição monoclorados. Assim, o número de isômeros de posição, com carbono quiral, obtidos a partir da monocloração do 2,5-dimetilexano, em condições adequadas é a) 1 b) 2 c)3 d) 4 e) 5

Numere a coluna B, que contém compostos orgânicos, associando-os com a coluna A, de acordo com o tipo de isomeria que cada molécula orgânica apresenta. Coluna A 1. Isomeria de compensação 2. Isomeria geométrica 3. Isomeria de cadeia 4. Isomeria óptica a Coluna B ) ciclopropano ) etóxi-etano ) bromo-cloro-fluoro-metano ) 1,2-dicloro-eteno A sequência correta dos números da coluna B, de cima para baixo, é ay Dette aed B sete ted! ) leQe Fed, Gj] Gadi Te E Ao BD

Abaixo estão representadas as fórmulas estruturais de quatro compostos orgânicos. CN HCY OH OH A B NH, ane Ag” CH, H,C~ ~O~ ~CH; C D A respeito desses compostos orgânicos, é correto afirmar que a) b) c) d) e) todos possuem cadeia carbônica aberta e homogênea. a reação entre A e B, em meio ácido, forma o éster butanoato de isobutila. B e D são isômeros de posição. o composto € possui caráter básico e é uma amina alifática secundária. sob as mesmas condições de temperatura e pressão, o composto D é o mais volatil.

O O O ácido nalidíxico é um medicamento antibacteriano, utilizado no tratamento de infecções do trato urinário causadas por bactérias gram-negativas. Esse fármaco, cuja fórmula estrutural está representada acima, atua inibindo a sintese do DNA bacteriano. A respeito da molécula do ácido nalidíxico, é correto afirmar que apresenta a) b) c) d) e) os grupos funcionais, ácido carboxílico, amida e cetona. fórmula molecular CH, [Db sete carbonos híbridos sp”. isômeros planos de função e isômeros geométricos cis/trans. seis carbonos primários, sendo três tetraédricos e três trigonais planos.

Os peptídeos são biomoléculas formadas pela união de dois ou mais aminoácidos por meio de ligações peptídicas, estabelecidas entre um grupo amina de um aminoácido, e um grupo carboxila de outro aminoácido com a liberação de uma molécula de água. Essas ligações pertencem ao grupo funcional amida. O H,C OH H.C CH 3 N O 3 / H NH, CH, N O / M N SH / H N H A estrutura química acima representa um peptídeo formado exclusivamente por aminoácidos. Assim, assinale a alternativa que corresponde, respectivamente, à quantidade de aminoácidos presentes nessa estrutura e à quantidade de moléculas de água que foram liberadas na formação desse peptídeo. a) 4e5. b) Se5. c) 4e4. d) Sed. e) 4e3.