Busca de Exercícios - UDESC - Química Aprenda a usar!

O paracetamol é um fármaco com propriedades analgésicas e antipiréticas utilizado, essencialmente, para tratar febre e dores leves. A seguir é apresentada a estrutura química do paracetamol: N RE - Ly T HO A Com relação à estrutura química do paracetamol, analise as proposições. |. - Possui seis carbonos com a configuração sp?. Il. Realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas. Ill. - É um composto aromático. IV. Apresenta a função amina e fenol. Assinale a alternativa correta. Somente a afirmativa Il é verdadeira. Somente a afirmativa III é verdadeira. Somente as afirmativas Il e IIl são verdadeiras. Somente as afirmativas |, Il e Ill são verdadeiras. Ss A. ( B. ( C. ( D. ( E. ( omente as afirmativas II, Ill e IV são verdadeiras.

Um dos medicamentos mais consumidos no Brasil é dipirona sódica. Este medicamento é muito empregado para alívio de dores e febres, sua estrutura química é apresentada a seguir: Analise as proposições sobre a molécula apresentada. l. Apresenta as funções orgânicas amina e cetona. ll. É uma molécula apolar, devido à presença de muitos carbonos em sua estrutura. Ill. Possui somente carbonos com hibridização sp? em sua estrutura. IV. Na forma apresentada, não realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas. Assinale a alternativa correta. Somente a afirmativa II é verdadeira. Somente as afirmativas Il e Ill são verdadeiras. Somente as afirmativas | e IV são verdadeiras. Somente as afirmativas |, Il e Ill são verdadeiras. Somente a afirmativa IV é verdadeira. moom >

A Figura abaixo representa a estrutura da Fenilalanina, um aminoácido essencial, pois o organismo humano não é capaz de produzi-lo, e necessita dele para a manutenção da vida. O OH NH» FIGURA De acordo com a estrutura da fenilalanina apresentada, assinale a alternativa correta. (_) Apresenta sete carbonos com configuração sp? e possui um carbono assimétrico. () Apresenta seis carbonos com configuração sp? e realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas. Apresenta a função amida e possui dois carbonos com configuração sp°. (.) Apresenta a função ácido carboxílico e não é uma molécula quiral. (.) Apresenta as funções químicas amina e ácido carboxílico e possui um carbono com configuração sp. moo WP

Em um Laboratório de Química Orgânica existem diversas substâncias químicas, como metanol, acetato de etila, trietlamina e acetato de sódio. Considerando essas quatro substâncias, analise as proposições. |. Atrietilamina não realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas. ll. O acetato de sódio apresenta somente ligações covalentes polares. Ill. O acetato de etila é um éter e apresenta ligações covalentes polares. IV. O metanol apresenta ligações covalentes polares e não realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas. V. As quatro substâncias apresentam somente ligações covalentes polares e apolares. Assinale a alternativa correta. A. ( ) Somente as afirmativas | e Ill são verdadeiras. B. ( ) Somente as afirmativas Il e V são verdadeiras. C. ( ) Somente a afirmativa | é verdadeira. D. ( ) Somente as afirmativas Il e IV são verdadeiras. E. ( ) Somente as afirmativas |, Ille V são verdadeiras.

O Diazepam foi preparado pela primeira vez em 1959 por Leo Sternbach. Este composto pertence à classe das benzodiazepinas e é comumente utilizado como ansiolítico. O N NT O ci Diazepam Em relação à molécula de Diazepam, representada acima, é correto afirmar: A. ( ) Realiza ligações de hidrogênio entre suas moléculas devido à presença dos átomos de oxigênio e nitrogênio em sua estrutura. B. ( ) O átomo presente nesta molécula que apresenta a maior eletronegatividade é o de Nitrogênio. C. ( ) Apresenta em sua estrutura 14 carbonos com hibridização sp?. D. ( ) Apresenta somente ligações covalentes polares em sua estrutura. E. ( ) O oxigênio presente nesta molécula está ligado a um carbono com hibridação sp através de uma ligação dupla, composta por uma sigma e uma pi.