Busca de Exercícios - UEA - Isomeria Aprenda a usar!

As cetonas são utilizadas como solventes orgânicos e se carac- terizam por apresentarem numa cadeia carbônica o grupo fun- cional carbonila, com seu carbono secundário. Considerando a cetona de menor massa molar, seu isômero plano de função pertence ao grupo funcional: (A) amida. (B) éster. (C) aldeído. (D) ácido carboxílico. (E) éter.

Os compostos orgânicos representados a seguir apresentam a fórmula molecular C,H,. CH;—CH=CH—CH; CH;—C=CH, CH;=CH—CH;—CH; | CHs CH, /N CH, — CH— CH3 Os tipos de isomeria observados entre esses compostos or- gânicos são (A) função e compensação. (B) tautomeria e função. (C) compensação e posição. (D) cadeia e tautomeria. (E) cadeia e posição.

Os compostos representados a seguir podem ser obtidos por meio da destilação do petróleo. CHs H3C —“CH-CH; H5C — CH, — CH, — CH Esses compostos apresentam isomeria (A) de cadeia. (B) de compensação. (C) de posição. (D) cis-trans. (E) óptica.

Partindo-se da fórmula molecular C,H,O, pode-se obter os compostos orgânicos: 1: propanal. 2: propanona. 3: prop-1-en-2ol. Ao comparar as fórmulas estruturais dos compostos orgâni- cos citados e considerando o conceito de isomeria plana, o tipo de isomeria que ocorre entre as substâncias (A) 1e 2 é a de compensação. (B) 2e 3 é a geométrica. (C) 1 e 3 é a tautomeria. (D) 1e3éa de posição. (E) 2e 3 é a de cadeia.

Compare as estruturas do ácido etanoico e do metanoato de metila: H o | 49 1 H—-C—C EN Cs | O-H H o H ácido etanoico metanoato de metila O tipo de isomeria que o par de isômeros apresenta é de (A) tautomeria. (B) cadeia. (C) função. (D) compensação. (E) posição.