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Resultados

1(UEPA- PA - 2014)Número Original: 43Código: 5996064

Prosel - Terceira Etapa - Prise SubPrograma XV

Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas) Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f
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Questão de Vestibular - UEPA 2014
Questão de Vestibular - UEPA 2014
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A respeito da química destes antioxidantes, avalie as afirmativas abaixo. Ll IL. TI. IV. Vv. A estrutura I possui 7 carbonos primarios. A estrutura II possui 3 carbonos primarios. Ambos são compostos fenólicos. A estrutura 1 possui 24 átomos de Hidrogênio e 01 átomo de oxigênio. A estrutura II possui 15 átomos de Hidrogênio e 02 átomos de oxigênio. A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é: OLILIlelv OLILIlev O ILIlIvev OLILIVev @ 1, Ill, Vev


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2(UEPA- PA - 2010)Número Original: 42Código: 6004263

Terceira Etapa

Química Orgânica
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Questão de Vestibular - UEPA 2010
Questão de Vestibular - UEPA 2010
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Com relação às substâncias presentes na sintese apresentada no Texto 10, é correto afirmar que: O a substância B desvia o plano da luz polarizada. O a substância C apresenta isomeria geométrica. O as substâncias A e C são oticamente ativas. O a substância C desvia o plano da luz polarizada. O as substâncias B e C apresentam isomeria geométrica.


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3(UEPA- PA - 2010)Número Original: 39Código: 6004266

Terceira Etapa

Química Orgânica
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Questão de Vestibular - UEPA 2010
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O petróleo bruto não apresenta praticamente nenhum valor comercial. Entretanto, quando fracionado, produz a gasolina, que é uma mistura de hidrocarbonetos com cerca de 5 a 12 átomos de carbono. Na destilação fracionada de uma amostra de gasolina, a primeira substância a ser coletada dentre as apresentadas abaixo, ser 2,2,4-trimetil-hexano. 2,2,3-trimetil-pentano. 2,3,4-trimetil-pentano. 2,3-dimetil-hexano. 2,4-dimetil-pentano. 00090


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4(UEPA- PA - 2010)Número Original: 37Código: 6004267

Terceira Etapa

Química Orgânica
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Questão de Vestibular - UEPA 2010
Questão de Vestibular - UEPA 2010
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A certeza da presença de CFC na estratosfera, em 1974, levou Mario Molina e Sherwood Rowland a propor um mecanismo detalhando a destruição do ozônio pelo CFC. Duas etapas do mecanismo de formação do cloro livre e ataque ao ozônio estão representadas pelas equações 1 e 2. CFaClo + UV — am. CI! + *CF2CI (equação 1) CI’ + 0; —m= CIO* + O, (equação 2) Extraído e adaptado de: QMCWEB. Fora CFC. Disponível em — http://www.qmc.ufsc.br/qmeweb/ exemplar 26.html, acessado em: 03/10/09. Com relação ao mecanismo de destruição da camada de ozônio por CFC proposto por Molina e Rowland é correto afirmar que: O a radiação UV destrói as moléculas de ozônio. O a formação do radical CI* ocorre por cisão homolitica. a formação do radical CI* ocorre por cisão heterolítica. na cisão homolítica do CF,Cl ocorre a formação de ions. os íons formados na cisão heterolítica do CFsCl, destroem a camada de ozônio. oe @


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5(UEPA- PA - 2010)Número Original: 38Código: 6004268

Terceira Etapa

intradisciplinar nas opções Intradisciplinar (Química Orgânica)
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Questão de Vestibular - UEPA 2010
Questão de Vestibular - UEPA 2010
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A santonina, estrutura representada abaixo, é uma substância extraída da planta Artemisia absinthium e utilizada no combate à verminose conhecida como lombriga. Zale Os Sobre a estrutura da santonina, é correto afirmar que: apresenta fórmula molecular C;sH;203. apresenta quatro carbonos primários. apresenta três ligações TI (pi). não apresenta carbonos terciários. apresenta anel aromático. 090050


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