Busca de Exercícios - UERJ - Ligações Intermoleculares Aprenda a usar!

Observe na tabela a fórmula estrutural de quatro álcoois, compostos orgânicos que se solubilizam em água em função da presença do grupamento hidroxila na molécula. Identificação Fórmula estrutural I ON OH OH A OH NONO. IV OH Dentre esses compostos, aquele que apresenta maior solubilidade em agua é: (A) I (B) I (C) I (D) IV — O

Em um experimento, foi analisado o efeito do número de átomos de carbono sobre a solubilidade de alcoóis em água, bem como sobre a quiralidade das moléculas desses alcoóis. Todas as moléculas de alcoóis testadas tinham número de átomos de carbono variando de 2 a 5, e cadeias carbônicas abertas e não ramificadas. Dentre os alcoóis utilizados contendo um centro quiral, aquele de maior solubilidade em água possui fórmula estrutural correspondente a (A) SJ (B) OH A (oH AL (0) oH AN

Diversos mecanismos importantes para a manutenção da vida na Terra estão relacionados com interações químicas. A interação química envolvida tanto no pareamento correto de bases nitrogenadas no DNA quanto no controle de variações extremas de temperatura na água é uma ligação do seguinte tipo: (A) iônica (B) covalente (C) de hidrogênio (D) de van der Waals

Ao realizar uma análise orgânica, um laboratório produziu uma mistura X, composta de propanal e propanona. Uma parte dessa mistura, com massa de 0,40 g, foi aquecida com solução ácida de dicromato de potássio. O produto orgânico Y obtido nessa reação foi totalmente separado por destilação e apresentou massa de 0,37 g. Determine a porcentagem da massa de cada um dos componentes da mistura X. Em seguida, apresente duas características que justifiquem o ponto de ebulição de Y ser maior que os pontos de cbulição do propanal e da propanona