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Busca de Exercícios - UERJ - Reações orgânica de Adição - Isomeria - Estudo das Cadeias Carbonicas Aprenda a usar!

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1(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 7Código: 9607

Discursivo

Reações orgânica de Adição Isomeria Cis-Trans Isomeria Plana Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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O cravo-da-índia e a noz-moscada são condimentos muito utilizados na culinária, e seus principais constituintes são, respectivamente, o eugenol e o isoeugenol. Observe suas fórmulas estruturais: OH OH A o Z SQ ow eugenol isoeugenol Aponte o tipo de isomeria plana que ocorre entre essas duas moléculas e nomeie aquela que apresenta isomeria espacial geométrica. Em seguida, indique o número total de carbonos assimétricos formados na reação de adição de bromo molecular ao grupo alifático das duas moléculas.


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2(UERJ - 2017)Número Original: 3Código: 6638991

Exame Discursivo

Cálculo do número de isômeros ópticos ativos a partir da fórmula estrutural de uma cadeia carbônica .f Identificação de Grupamentos Funcionais quaisquer em uma cadeia Carbônica .f Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Intradisciplinar nos Iítens Separados (Não Sequencial) (Discursivas)
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Questão de Vestibular - UERJ 2017
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Dois anabolizantes comumente encontrados em casos de doping em atletas são o salbutamol e a terbutalina. Ao comparar suas fórmulas estruturais, identificam-se funções orgânicas comuns a ambas as moléculas. Observe: H of o A N. HO JF HO’ OH salbutamol terbutalina Considere os grupamentos funcionais que estabelecem ligação direta com os carbonos alifáticos em cada molécula. Nomeie suas funções correspondentes. Em seguida, indique o número de átomos de carbonos terciários presentes no salbutamol e calcule o número de isômeros ópticos ativos da terbutalina.


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3(UERJ- RJ - 2009)Número Original: 7Código: 10137

Discursivo

Isomeria de Posição Reações orgânica de Adição Química Orgânica Fórmula Molecular Representação em fórmula estrutural Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2009
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Em relação a um hidrocarboneto X, de formula molecular C,H, , considere as seguintes informações - apresenta ressonância; - é para-dissubstituído; - a hidrogenação catalítica em um dos seus grupos substituintes consome 44,81 de hidrogênio molecular nas CNTP, produzindo um hidrocarboneto Y; - a hidratação catalítica, no mesmo grupo substituinte, forma, em maior quantidade, um composto estável de fórmula CH, O. Utilizando fórmulas estruturais planas, apresente a equação química correspondente à hidratação descrita e escreva o nome oficial de um isômero de posição do hidrocarboneto Y.


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4(UERJ- RJ - 2019)Número Original: 41Código: 6977119

Simulado

Cálculo do número de isômeros planos dados a fórmula molecular de um alcano halogenado .f
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Questão de Vestibular - UERJ 2019
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Uma mistura formada por quantidades iguais dos isômeros planos de fórmula molecular C,H.F foi analisada em uma empresa para ser utilizada como matéria-prima. O resultado correto da análise revelou que cada isômero possui o seguinte percentual em massa: (A) 50% (B) 33% (C) 25% (D) 20%


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5(UERJ - 2019)Número Original: 11Código: 6976909

Primeiro exame de qualificação

Identificação de moléculas orgânicas na forma estrutural que apresentam isomeria espacial cis-trans .f
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Questão de Vestibular - UERJ 2019
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Observe abaixo as fórmulas estruturais espaciais dos principais compostos do óleo de citronela, produto empregado como repelente de mosquitos. Citronelol Citronelal Geraniol Limoneno Considerando essas fórmulas estruturais, a quantidade de compostos que apresentam isômeros espaciais geométricos é igual a: (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4


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