Busca de Exercícios - UERJ - Membrana Plasmática - Fisiologia Celular Aprenda a usar!

Nos últimos anos, estudos mostraram que, em neurônios de pacientes com Alzheimer, uma enzima desencadeia a fragmentação de uma determinada organela citoplasmática. Essa fragmentação resulta em alterações no empacotamento e encaminhamento de proteínas para o exterior da célula. Nomeie a organela citoplasmática fragmentada nos casos dos pacientes com Alzheimer e apresente uma função dessa organela relacionada à reprodução humana.

Avincristina, substância utilizada no tratamento quimioterápico do câncer, interfere na distribuição igual de material genético para as células-filhas produzidas durante a divisão celular, o que compromete a viabilidade dessas células. Nesse processo, a estrutura celular diretamente afetada pelo medicamento é denominada: (A) vacúolos (B) ribossomas (C) mitocôndrias (D) microtúbulos

Compartimentos e estruturas que contém ácidos nucléicos, em uma célula eucariota, estão apresentados na seguinte alternativa: (A) mitocondria - aparelho de Golgi - lisossomo (B) mitocondria - retículo endoplásmico rugoso - cloroplasto (C) retículo endoplásmico liso - aparelho de Golgi - cloroplasto (D) retículo endoplásmico rugoso - retículo endoplásmico liso - lisossomo

A mucolipidose Il é uma condição hereditária rara que ocasiona problemas ao crescimento. Ela é causada pela deficiência de uma enzima envolvida no processo de fosforilação das pré-enzimas a serem enviadas aos lisossomos. Sem a fosforilação adequada, essas pré-enzimas são encaminhadas para fora da célula, em vez de serem utilizadas nos processos de digestão intracelular. A disfunção provocada por essa síndrome impede que os processos adequados de fosforilação e de transporte das pré-enzimas ocorram na seguinte organela: (A (B (C (D ribossomo mitocôndria complexo de Golgi retículo endoplasmático liso

A ausência da proteína dineína, importante para o bom funcionamento de flagelos e cílios, é uma consequência de um distúrbio hereditário em seres humanos. Indique o motivo pelo qual essa alteração genética resulta em frequentes problemas respiratórios nos seus portadores. Em seguida, relacione esse distúrbio com a infertilidade em indivíduos do sexo masculino.