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1(UERJ- RJ - 2014)Número Original: 5Código: 31865

Exame Discursivo

Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2014
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Considere o cruzamento de um bode sem chifres com três cabras. Em cada cruzamento, foi gerado apenas um filhote. Observe os dados na tabela: Presença de chifres Cabra na cabra no filhote 1 sim não 2 sim sim 3 não sim Admita que a ausência de chifres em caprinos seja uma característica monogênica dominante. Utilizando as letras A e a para representar os genes envolvidos, determine os genótipos do bode e das três cabras.


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2(UERJ- RJ - 2014)Número Original: 37Código: 32029

Segundo exame de qualificação

Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2014
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Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor. Soo Pai Mãe Dl 4 eo 6 2 8 & Menino Menina Menina 1 2 Menino Menina Família Alfa Família Beta Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para transmissão dos genes. Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é classificada como: (A) holândrica (B) pleiotrópica (C) mitocondrial (D) autossômica


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3(UERJ- RJ - 2015)Número Original: 4Código: 5880660

Exame Discursivo

Herança (Genética) Herança Ligada ao Sexo Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2015
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No heredograma a seguir, pode-se verificar a ocorrência de uma determinada síndrome genética. 1 2 0 ho LHO 7 | 2 3 a) 5 6 |7 m a O 7/2 3 4/5 6 7 8 v I incividuos afetados 7 3 4/5 Identifique os tipos de herança genética associados a essa síndrome em relação a dois fatores: padrão de dominância e sexo. Em seguida, cite duas características representadas no heredograma que explicam esses tipos de herança genética.


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4(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 28Código: 9501

Primeiro exame de qualificação

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. 1 2 da doença Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: (A) 50e 0 (B) 25e 25 (C) 70e 30 (D) 100 e 50


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5(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 7Código: 9627

Discursivo

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes


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