Busca de Exercícios - UFPR - Genética (Biologia) Aprenda a usar!

A linezolida é um antimicrobiano sintético utilizado para tratamento de infecções graves por patógenos gram-positivos multirresistentes. Exerce sua atividade ligando-se a porção ribossomal 50S da bactéria e impedindo a ligação do RNAt ao complexo RNAm+ribossomo, o que evita a multiplicação bacteriana e a progressão da doença. A ação da linezolida interrompe qual processo celular na bactéria? Justifique sua resposta. Explique as funções do RNAm e do RNAt nesse processo.

Nos gatos domésticos, a herança da cor da pelagem é ligada ao sexo. Os machos e as fêmeas podem ser pretos ou malhados (com pelos pretos e pelos brancos), ou podem ser amarelos ou malhados (com pelos amarelos e pelos brancos). Somente as fêmeas podem possuir as três cores (com pelos pretos, pelos amarelos e pelos brancos), sendo este último fenótipo chamado de cálico. A cor branca dos pelos é condicionada por um gene autossômico e tanto o macho quanto a fêmea podem ou não expressá-lo. Sabendo disto, responda: Quais são os genótipos e fenótipos dos pais cujos descendentes são: metade das fêmeas possuem fenótipo cálico e a) metade são malhadas (pelos pretos e brancos), e metade dos machos são malhados (pelos amarelos e brancos) b) Qual a hipótese que melhor explica a falta do fenótipo cálico nos machos? Justifique sua resposta.

A proteína GFP - do inglês green fluorescent protein (proteína verde fluorescente) — é produzida naturalmente pelas medusas. Pesquisadores criaram gatos transgênicos que produzem essa proteina em todas as suas células e cuja pelagem é fluorescente quando esses animais são expostos a luz ultravioleta. O gene da proteina GFP foi introduzido nos óvulos das gatas antes da fecundação. Cite e explique os dois processos principais que levam à síntese da proteína GFP a partir do gene de medusa introduzido no genoma dos gatos transgênicos. A descendência dos gatos transgênicos poderá ter pelagem fluorescente? Por quê?

Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar: a) Umfilho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico. b) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. c) Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X. d) Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico. e) Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.

Em uma certa espécies de abelhas, a cor dos olhos é condicionada por uma série de alelos múltiplos com a seguinte relação de dominância: bm > >> he (marrom) (pérola) (neve) (creme) (amarelo) Uma abelha de olhos marrons, heterozigota para pérola, produziu 1.250 gametas que foram inseminados artificialmente por espermatozoides de machos com olhos de cores marrom (20%), pérola (20%), neve (20%), creme (20%) e amarelo (20%). Foram fecundados 80% dos gametas femininos. Pergunta-se: a) Quantos descendentes fêmeas e quantos machos nascerão? Por quê? b) Quantos descendentes fêmeas e machos terão olhos cor pérola?