Busca de Exercícios - UNESP - Estudo das Cadeias Carbonicas Aprenda a usar!

Considere que, para obter vanilina no laboratório, o estudante optou pela aplicação do método 1, e usando 15 g do reagente 1, obteve 10 g de vanilina. Sabendo que a massa molar da vanilina é de 158 g, o rendimento da síntese realizada pelo estudante foi de, aproximadamente, (A) 80%. (B) 25%. (© 50%. (D) 12%. ©) 65%.

A P-ionona é uma substância química de vasta aplicação na perfumaria, em produtos cuja fórmula requer aroma floral. O Ss B-ionona A substância química -ionona (A) apresenta, em soluções aquosas, atividade óptica. (B) reage com água, formando diois vicinais. (C) contém três grupos metila, ligados a átomos de carbono idênticos. (D) contém duplas ligações conjugadas. (E) possui grupos funcionais com propriedades oxidantes.

Com base nas informações contidas no texto e na fórmula estrutural apresentada, é correto afirmar que o propranolol apresenta (A) isomeria óptica devido à presença de carbono quiral e é proibido porque pode tornar os atletas mais sonolentos. (B) isomeria geométrica por possuir carbonos insaturados e é proibido porque pode aumentar a potência e a veloci- dade dos atletas. (C) isomeria geométrica por possuir carbonos insaturados e é proibido porque pode diminuir os batimentos cardíacos e aumentar a precisão dos atletas. (D) isomeria óptica devido à presença de carbonos insatu- rados e é proibido porque pode aumentar a potência e a velocidade dos atletas. (E) isomeria óptica devido à presença de carbono quiral e é proibido porque pode diminuir os batimentos cardíacos e aumentar a precisão dos atletas.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), atual. mente cerca de 5% da população mundial sofre de depressão. Uma das substâncias envolvidas nesses distúrbios é o neuro- transmissor serotonina, produzido no metabolismo humano a partir do triptofano. O processo metabólico responsável pela formação de serotonina envolve a reação química global re- presentada pela equação não balanceada fornecida a seguir. u u N N DO re JOR ~ 2º HO’ NH, ‘OH triptofano serotonina A reação de conversão de triptofano em serotonina ocorre em duas etapas metabólicas distintas. Com relação a essas duas substâncias e ao processo metabólico em que elas estão envolvidas, é correto afirmar que (A) uma das etapas da conversão do triptofano em serotonina envolve a eliminação de um grupo amina. (B) a serotonina apresenta função álcool (C) uma das etapas da conversão do triptofano em serotonina envolve a eliminação de um grupo carboxílico. (D) por apresentarem ligações C = C em suas estruturas, as duas substâncias formam isômeros geométricos. (E) apenas a serotonina apresenta anel aromático.

Observe a estrutura do corticoide betametasona. betametasona Com relação à estrutura representada, pode-se afirmar que (A) o composto apresenta seis carbonos assimétricos. (B) o composto apresenta três grupos funcionais de cetona. (C) o composto apresenta dois grupos funcionais de álcool. (D) o composto apresenta seis átomos de carbono com hibri- dização do tipo sp?. (E) o composto sofre reação de eliminação, pois apresenta du- plas ligações.