Busca de Exercícios - UNESP - Herança (Genética) - Mutações Gênicas e Cromossômicas - Mutações Gênicas Aprenda a usar!

Leia o texto. Aradiação está ao nosso redor e existe desde o início do nosso planeta. Ela torna-se um problema quando ocorre em altas doses e tempo de exposição curto. O efeito biológico de radionuclídeos depositados internamente depende. em grande parte, da sua ativi- dade e distribuição no organismo, além da taxa de remoção dessa substância que. por sua vez. depende da sua forma química. O iodo radiativo é um produto comum da fissão nuclear: era o com- ponente principal da radiação liberada pelo desastre de Chernobyl (na antiga União Soviética, em 1986). o que levou a muitos casos pediátricos de câncer da glândula tireoidea. (WHO, Fact Sheet 303, 2006. Adaptado) De acordo com o texto, ocorreu câncer da glândula tireoidea. após a liberação de iodo radiativo no desastre de Chernobyl. porque (A) B) © ©) © houve aumento na quantidade de iodo disponível, com excesso de produção dos hormônios tiroxina e triiodoti- ronina. a radiatividade danificou parte do DNA da glândula, levando a mutações carcinogênicas. a remoção do iodo do corpo através da glândula tireoidea, que foi afetada pela radiação, causou hipertireoidismo e. como consequência. o câncer. mecanismos de reparação celular. com substituição da fita danificada do DNA na glândula tireoidea, resultaram em câncer. o iodo radiativo foi absorvido pelas células germinativas dos adultos, gerando crianças com problemas na glândula tireoidea.

Nas populações de organismos diploides. alguns caracteres são determinados por mais de dois tipos de alelos. existindo. portanto. múltiplos alelos para cada lócus gênico. Como exemplo, pode-se citar a pelagem em coelhos. que é determinada por quatro tipos de genes alelos: C. que expressa a cor aguti ou selvagem: Cch, que expressa a cor chinchila: Ch. a cor himalaia: e Ca, a cor albina. Esses genes também apresentam relação de dominância entre si, sendo C > Cch >Ch> Ca. Considerando que a expressão desses genes também obedece à 1.º Lei de Mendel. explique de que forma mais de dois ale- los podem surgir e qual a vantagem da existência dos alelos múltiplos para as espécies?

Uma comunidade de equatorianos com nanismo apre- senta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa siín- drome carregam uma mutação no gene que determina a pro- dução de uma proteína que compõe o receptor do hormô- nio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos. (Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.) A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete (A) o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a des- naturação das proteínas do receptor do hormônio. (B) a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio. (C) a polimerização adequada dos aminoácidos das proteí- nas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos. (D) a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio. (E) a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.

A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina por- tadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (qui- rodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). (https://brasilescola.uol.com.br) Na familia dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu io, Únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica. O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo bio- lógico masculino e com polidactilia são: (A) autossômica dominante e 50%. (B) autossômica dominante e 25%. (C) ligada ao sexo dominante e 50%. (D) ligada ao sexo recessiva e 25%. (E) autossômica recessiva e 25%.