Busca de Exercícios - URCA - Características da alteração cromossômica para a Síndrome de Down .f Aprenda a usar!

A Síndrome de Down é um distúrbio genético presente em 1 a cada 800 nascimentos, com alta prevalência em humanos. Foi reconhecida pela vez primeira na década de 1860 pelo médico britânico John Langdon Down, porém, até o século XX, crianças nascidas com as alterações eram mortas ou abandonadas. Alguns anos após, pesquisadores mapearam os dois primeiros genes relacionados à alteração que resulta na ocorrência da Síndrome de Down. Ainda assim, as causas para a deficiência intelectual notificada em alguns casos ainda não foram completamente compreendidas. Percebeu-se, entretanto, que a aparente incapacidade dos portadores da síndrome poderia ser superada com maiores incentivos e cuidados. Sobre a alteração cromossômica da Síndrome de Down, pode-se afirmar: A) a alteração ocorre devido à deleção parcial ou total do cromossomo X B) as pessoas com Sindrome de Down têm 47 cromossomos no corpo C) ocorre quando há um cromossomo X a mais, tornando-se XXY D) a síndrome de Down pode ser chamada de Trissomia 18 E) a trissomia no par de cromossomos 13 também ocasiona a Síndrome de Down.