Questões: USP - Probabilidades (Lei da Segregação) - Análise de Genealogias - Herança (Genética) - Lei da Segregação

1(USP- SP - 2015)Número Original: 1Código: 5802127

Segunda Fase - Terceiro dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança (Genética) Lei da Segregação Rec
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No heredograma abaixo estão representadas pessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas. ° " Mo DO b ME Mulheres homens com a doença OL] mulheres e homens clinicamente normais a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes, identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto a essa mutação. Justifique sua resposta. b) Qual é a probabilidade de uma criança, que 1l-5 venha a ter, apresentar a doença? Justifique sua resposta.

2(USP- SP - 2006)Número Original: 9Código: 5965896

Segunda Fase

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Lei da Segregação Rec
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No heredograma, estão representadas pessoas que têm uma doença determinada por um alelo mutante dominante em relação ao alelo normal. "TS I ° E boo | a pessoas clinicamente normais pessoas com a doença a) Responda se a doença tem padrão de herança ligado ao X ou autossômico, indicando a situação do heredograma que permitiu sua conclusão. b) Quais os genótipos do casal de primos III-7 x III-8? c) Ill-8 esta gravida de uma menina. Calcule a probabilidade de que essa menina, filha de IIl-7 e III-8, não tenha a doença.

3(USP- SP - 2005)Número Original: 93Código: 5965337

Primeira Fase - Grupo V

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Herança Ligada ao Sexo Lei da Segregação Rec
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No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos Tecessivos localizados [}— em cromossomos autossômicos, as gS. probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do pai(ay mãe (8) menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (De) Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (II1) e (IV). Assinale a altemativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços |, Il, III e IV. 6 a I I Ml IV a) 50% 50% 100% 0% b) 100% | 100% | 100% 0% c) 100% | 100% 0% 100% d) 50% 50% 0% 100% e) 100% | 100% 50% 50%

4(USP - 2021)Número Original: 28Código: 9147594

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Identificação por tabelas (Biologia).t Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Probabilidade de um indivíduo ser afetado por doença genética .f
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A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê. Legenda: > [] Homem não afetado () Mulher não afetada EE Homem afetado WI. 1 2 3 A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é: Padrão de herança Probabilidade de ser afetada (A) | Ligado ao X recessivo 50% caso seja menino (B) | Ligado ao X recessivo 25% caso seja menino (C) | Ligado ao Y 100% caso seja menino (D) | Autossômico recessivo | 75% em qualquer caso (E) | Autossômico recessivo | 12,5% em qualquer caso

5(USP- SP - 2014)Número Original: 2Código: 31802

Segunda Fase - Terceiro Dia

Probabilidades (Lei da Segregação) Análise de Genealogias Rec
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Os genes que condi estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima G6PD. No heredograma ao lado, o homem I-1 é daltônico e tem também deficiência da enzima G6PD. Sua mulher 1-2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha Il-1 desse casal casou-se com o homem II-2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de GGPD. Os quatro filhos desse casal (1-1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e a sintese de G6PD. nam a visão para cores e a sintese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose-6-fosfato) Com relação a essas características, a) quais são os genótipos de -1 e b) quais são os genótipos de Il-1 e I1-2? c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II ell podem ter? d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos diferentes.

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