Busca de Exercícios - USP - Química Orgânica Aprenda a usar!

Um funcionário de uma empresa ficou encarregado de remover resíduos de diferentes polímeros que estavam aderidos a diversas peças. Após alguma investigação, o funcionário classificou as peças em três grupos, conforme o polímero aderido a cada uma. As fórmulas estruturais de cada um desses polímeros são as seguintes: cooH o, Polimero | O-CH, HO 2 OH H Polimero Ill tornada OH OH OH OH OH OH OH Para remover os resíduos de polímero das peças, o funcionário dispunha de apenas dois solventes: água e n-hexano. O funcionário analisou as fórmulas estruturais dos três p: leros e procurou fazer a correspondência entre cada polímero e o solvente mais adequado para solubilizá-lo. A alternativa que representa corretamente essa correspondência é: Polímero | Polímero Il a) água n-hexano b) n-hexano água n-hexano c) n-hexano água água d) água água n-hexano e) água n-hexano n-hexano

Em 2009, o mundo enfrentou uma epidemia, causada pelo vírus A(H1N1), que ficou conhecida como gripe suína. A descoberta do mecanismo de ação desse vírus permitiu o desenvolvimento de dois medicamentos para combater a infecção, por ele causada, e que continuam necessários, apesar de já existir e estar sendo aplicada a vacina contra esse vírus. As fórmulas estruturais dos princípios ativos desses medicamentos são: o. OH o VU OH q NH o. O; Ho. N NH, H HN HO HN- ‘ ak Y oseltamivir zanamivir Examinando-se as formulas desses compostos, verifica- se que dois dos grupos funcionais que estão presentes no oseltamivir estão presentes também no zanamivir. Esses grupos são característicos de a) amidas e éteres. b) ésteres e álcoois. c) ácidos carboxílicos e éteres. d) ésteres e ácidos carboxílicos. e) amidas e álcoois.

Do ponto de vista da “Química Verde”, as melhores transformações são aquelas em que não são gerados subprodutos. Mas, se forem gerados, os subprodutos não deverão ser agressivos ao ambiente. Considere as seguintes transformações, representadas por equações químicas, em que, quando houver subprodutos, eles não estão indicados. H OH 1) SY + 0, +H, ——> — H H cr o o CO O) o o o o ml) Hoon —— Cf A ordem dessas transformações, da pior para a melhor, de acordo com a “Química Verde”, é: a) 1,1, ML b) 1,1. e) II, IL. d) II, 1. e) HIM.

Em um estudo, pesquisadores mostraram que a energia de interação (E) de SO; com diversas espécies tem relação com a distância da ligação S=O (Ds-o), como representado na figura. SO3 --- NMes 903 --- N ) SO3 --- NH3 25 15 E (kcal/mol) SO3--- MeCN @ SO3 --- HCN 1,436 1,440 1,444 1,448 1,452 Ds-o (À) A energia de interação de uma espécie com outra pode ser entendida como a energia Ds-o (distancia necessária para desfazer a Of da ligação) interação entre o SOs e os (O=S=O----X compostos estudados (X), como / . E (energia para representado na figura ao lado. desfazer a interação) Considerando essas informações, é correto afirmar que (A) a interação mais forte ocorre entre SO; e MeCN. (B) quanto mais forte a interação entre moléculas, mais longa é a ligação S=0. (C) a interação de SOs e NH; é a que faz com que a ligação S=O se alongue mais. (D)a ligação S=O se torna mais curta com o aumento da energia de interação entre moléculas. (E) a energia de interação do SO3 com uma molécula de HCN é do mesmo valor do que com uma molécula de NHs.