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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFU - 2021)Número Original: 1Código: 11749475

Dois - Primeira Fase - Primeiro Dia - Tipo 1 - Medicina

Análise genealógica com Herança Ligada ao Sexo
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Questão de Vestibular - UFU 2021
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Arepresentação abaixo apresenta o padrão de herança do Xeroderma Pigmentoso (XP), uma condição genética caracterizada por extrema sensibilidade aos raios ultravioleta (UV), que resulta em um risco aumentado para o desenvolvimento do câncer de pele. Meterorigote Meterozigoto Wetereaigots — Afetado ad ain ANTAL tac hivinde Weieraigtos OLIVEIRA, Ana Helena Sales. Os genes do xeroderma pigmentoso ea sensibilidade ao sol. Revista Genética na escola, v.16, n.1, 2021, p. 28-37. Em relação ao referido padrão de herança, analise as afirmações. |. O XP tem a probabilidade de se manifestar em 25% dos descendentes de um casal saudável heterozigótico que apresenta um alelo alterado. Il. O XP afeta homens e mulheres em proporções diferenciadas, pois é uma doença genética autossômica cujo padrão de herança em todos os loci do XP é o recessivo. II. É necessária a presença de um alelo alterado no mesmo /ocus para que uma pessoa desenvolva a doença. IV. A probabilidade de manifestar a doença é aumentada para 50% se o casal for composto por um indivíduo heterozigótico e um indivíduo afetado pela doença. Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. A) Apenas le IV. B) Apenas le III. C) Apenas ll e Ill. D) Apenas le IV.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 13

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Análise genealógica com Herança Ligada ao Sexo

Exibir Questões - UFU

Questões Parecidas

1(UEA - 2018)Número Original: 43Código: 7829639

Macro - Conhecimentos Gerais

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UEA 2018
Questão de Vestibular - UEA 2018
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Analise o heredograma. 72 FIO Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que: (O) Normais Afetado (A) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa doença. (B) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um meni- no doente é de 1/4. (C) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não ma- nifesta essa doença. (D) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma me- nina doente é de 1/2. (E) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoria- mente doente.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(USP - 2020)Número Original: 53Código: 7504938

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Análise genealógica de doenças relacionadas a herança dominante ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - USP 2020
Questão de Vestibular - USP 2020
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Analise a seguinte genealogia de uma doença: LHO Oooo ê não [ | homem não afetado EE homem afetado O mulher não afetada ão mulher afetada Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a (A) incidência da doença em mulheres e homens. (B) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado. (C) presença de pessoas afetadas em todas as gerações. (D) transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada. (E) presença de pelo menos um dos genitores afetados.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UFRGS- aa - 2014)Número Original: 18Código: 6396025

Terceiro Dia

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRGS 2014
Questão de Vestibular - UFRGS 2014
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O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Charles Michael Caroole Wiliam George Supondo que, nessa familia, a calvicie tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). (JA calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. ( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. (| ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. (' ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é (A) V-V-F-V. (B) V-F-V-F (CO) F-V-V-F (D) F-V-F-Vv (E) V-F-F-V


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(UDESC - 2019)Número Original: 24Código: 9726461

Primeiro Semestre - Vestibular de Verão - Manhã

Análise genealógica de doenças relacionadas a herança recessiva ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UDESC 2019
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Desconsiderando o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações, nem erro de segregação, a probabilidade de o casal formado por Rafael e Helena ter um descendente normal (sem a imunodeficiência combinada grave ligada ao X), é de: A () 37,5% B. () 75% C. ( ) 87,5% D. ( ) 25% E. () 125%


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




5(UDESC - 2019)Número Original: 23Código: 9726458

Primeiro Semestre - Vestibular de Verão - Manhã

Análise genealógica de doenças relacionadas a herança recessiva ligada ao cromossomo X .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UDESC 2019
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Desconsidere o fenômeno da inativação do cromossomo X nas mulheres heterozigotas e que nas gerações apresentadas não ocorreram mutações nem erro de segregação. Sobre o heredograma apresentado e os assuntos relacionados, analise as proposições. Il. O alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X em homens não pode ser considerado dominante nem recessivo, pois eles têm apenas um cromossomo X. Il. Maria possui um alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X. Ill. Pablo herdou da sua avó paterna o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X. IV. Aurora possui o alelo da imunodeficiência combinada grave ligada ao X. Assinale a alternativa correta. Somente as afirmativas |, Il e IIl são verdadeiras. Somente as afirmativas | e Il são verdadeiras. Somente as afirmativas Il e IV são verdadeiras. Somente as afirmativas | e IIl são verdadeiras. Todas as afirmativas são verdadeiras. MOOD


Opções de Resposta: 
     A     
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     E     




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