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A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada pela presença de hemácias em forma de foice e deficiência no transporte de gases. O alelo responsável por essa condição é o Hbs, que codifica a forma S da globina B. Sabe-se que os indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os sintomas da anemia falciforme e apresentam uma chance 76% maior de sobreviver à malária do que os indivíduos homozigotos para o alelo normal da globina B (alelo HbA). Algumas regiões da África apresentam alta prevalência de malária e acredita-se que essa condição tenha influenciado a frequência do alelo HbS nessas áreas. a) O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas áreas com alta incidência de malária? Por quê? b) O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique. O EH e Com anemia falciforme O Sem anemia falciforme

O heredograma, a seguir, refere-se a uma característica genética determinada por um par de alelos. © no 1 3 4 Il } } O EE homem coma característica genética 5 6 7 8 9 10 homem sem a caracteristica genética O mulher coma caracteristica genética mt O (O mulher sem a característica genética 11 12 13 Um estudante, ao analisar esse heredograma, concluiu que a característica é condicionada pelo alelo recessivo. Essa conclusão foi possível a partir da análise dos dados relativos às características do casal formado pelos indivíduos a) 1e2e de seus filhos 5, 6e 7. d) 7 e 8 de seus filhos 12 e 13. b) 3 4e de seus filhos 8, 9 e 10. e) 7e 8e de sua filha 11. c) 3e 4e de seu filho 10.

A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. 1 2 da doença Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: (A) 50e 0 (B) 25e 25 (C) 70e 30 (D) 100 e 50

Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes