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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(ENEM - 2009)Número Original: 41Código: 3972

Unica Aplicação - Primeiro Dia - Prova Azul

DNA (Genética Molecular) Núcleo e Cromossomos Mitocôndrias - Cloroplastos (Fisiologia celular) Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2009
Questão de Vestibular - ENEM 2009
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Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vitima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão. Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização O do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula. © do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais. & do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt. & do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino. O de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mae, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


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DNA (Genética Molecular) - Núcleo e Cromossomos - Mitocôndrias - Cloroplastos (Fisiologia celular)

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1(UFPR- aa - 2016)Número Original: 2Código: 6388526

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“Está disponível ao público no Brasil um teste genético que promete indicar se a pessoa está envelhecendo mais rápido do que o esperado para a sua idade e, como consequência, pode estar mais vulnerável a doenças como diabetes e câncer. Feito a partir de uma coleta simples de sangue, o teste avalia o tamanho dos telômeros”. (Fonte: . Acessado em 08/set/2015.) a) O que são telômeros e qual é a sua importância? b) Quantos telômeros são encontrados em uma célula somática humana? c) Qual é a relação entre telômeros e envelhecimento?


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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2(UFPB- PB - 2010)Número Original: 55Código: 7568

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O segmento de molécula de DNA representado na figura a seguir ilustra o que preconiza o modelo da dupla- hélice, idealizado pelos cientistas James D. Watson e Francis H. C. Crick. 1— Açúcar — Fosfato “Adaptado de: AMABIS E MARTHO, Biologia das Populações, São Paulo: Editora Modecna, 2004. v. 3, p.135. Com base nos conhecimentos sobre a estrutura da molécula de DNA e nas informações contidas na figura, é correto afirmar: a) b) e) 4) A molécula de DNA apresenta fosfato, ribose e as bases nitrogenadas adenina, citosina, uracila e guanina, como moléculas formadoras de seus nucleotídeos. O modelo idealizado contradiz a relação de bases de Chargaff, que diz que a quantidade da base adenina será sempre igual à quantidade da timina e que a quantidade da citosina será sempre igual à da guanina (A/T=C/G=1). A molécula de DNA apresenta duas fitas ou cadeias que se mantém unidas, através de pontes de hidrogénio estabelecidas entre bases complementares voltadas para o interior da estrutura helicoidal. As fitas ou cadeias da molécula de DNA são ditas complementares, devido à formação de pontes de hidrogênio entre o nucleotídeo que contém adenina de uma das cadeias e o nucleotídeo que contém guanina da outra cadeia. O modelo não é elucidativo quanto à composição química da molécula de DNA, uma vez que não consegue explicar por que o DNA é considerado um ácido mucleico.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(PUC - RIO GRANDE DO SUL- RS - 2013)Número Original: 18Código: 19748

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DNA (Genética Molecular) Núcleo e Cromossomos Rec
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Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2013
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Se compararmos as sequências de DNA de duas pessoas, veremos que são idênticas A) apenas nos cromossomos autossômicos. B) apenas no cromossomo mitocondrial. C) no cromossomo X, se forem de duas mulheres. D) no cromossomo Y, se forem de dois homens. E) emtudo, se forem de gêmeos monozigóticos.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(USP- SP - 2009)Número Original: 8Código: 6018

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Veja o vídeo para saber a resposta!

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5(UERJ- RJ - 2007)Número Original: 8Código: 10727

Discursivo

Seqüenciamento do DNA DNA (Genética Molecular) RNA (Genética Molecular) Rec
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Diversas técnicas são utilizadas para determinar, em genes de uma célula eucariota, a sequência de bases nitrogenadas codificantes, ou seja, aquela que define a estrutura primária da proteína aser sintetizada. A abordagem experimental mais frequente, hoje, consiste em, primeiramente, extrair os RNA-mensageiros da célula, sintetizar os seus DNA-complementares e, então, proceder ao sequenciamento das bases presentes nesses DNA. Em uma bactéria, no entanto, é possivel determinar a sequência codificante diretamente a partir de seu cromossomo. Explique o motivo pelo qual, em organismos eucariotos, é preferível utilizar o RNA-mensageiro para determinar a região codificante do DNA.


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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