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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(USP - 2012)Número Original: 18Código: 5199

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular) Rec
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Questão de Vestibular - USP 2012
Questão de Vestibular - USP 2012
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Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada. Sequência normal ... AUGACGGGCGACACACAGAGCGACUGGGACUGC... T Sitio de inicio da tradução 1 Sequência mutante ... AUGACGGGCGACACACAGAGCGACUGGAACUGC... O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em: a) DNA; 8. b) DNA; 24. c) DNA; 12. d) RNA; 8. e) RNA: 24.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 68

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Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular)

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Questões Parecidas

1(UPE - 2016)Número Original: 3Código: 10074001

SSA 3 - Sistema Seriado de Avaliação - Terceira Fase - Segundo Dia

Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas) Características da regulação gênica por microRNAs .f Características da síntese de proteínas .f
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Questão de Vestibular - UPE 2016
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A angiogênese é um mecanismo bem regulado em nosso organismo, sendo fundamental durante o desenvolvimento embrionário. Na fase adulta, no entanto, esses vasos sanguíneos, que, às vezes, brotam fora de hora e de lugar, podem estar relacionados a problemas graves, como o câncer. Nesse caso, O tumor só consegue se desenvolver, se houver suprimento sanguíneo, que o alimenta e o ajuda a crescer e a se espalhar por outros tecidos. Há muito se sabe que os genes HIF1A e VEGFA são os principais responsáveis pela regulação da formação da angiogênese. O que os ativava ou desativava, no entanto, permanecia sendo um mistério. Os microRNAs são moléculas, que controlam a expressão de um tipo específico de RNA mensageiro e inibem a expressão das moléculas às quais se ligam. Segundo Diana Nunes, “Quando um microRNA se liga a um RNA mensageiro, como no caso do VEGFA, ele o regula negativamente, impedindo sua tradução em proteina.” Fonte: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/03/23/freios-moleculares/(Adaptado) Acesso em: julho 2015. Sobre isso, analise os itens a seguir: O RNAm descrito no texto transmite as instruções contidas nos genes, levando à produção de proteínas, que iniciam o desenvolvimento de novos vasos sanguíneos. Na regulação descrita, microRNAs específicos se ligavam aos RNAs mensageiros de HIF1A e VEGFA, impedindo que eles fossem traduzidos em proteínas e, com isso, se iniciasse o surgimento de novos vasos sanguíneos. Se a expressão dos microRNAs for aumentada, os RNAs mensageiros de VEGFA e HIF1A ficarão livres para produzir proteínas e iniciar a angiogênese. A regulação desses genes ocorre durante a replicação e começa quando a RNA polimerase se encaixa no promotor, iniciando a síntese do RNAm. Estão CORRETOS a) lell. b) lell. c) Ilelll. d) llelv. e) Ile lv.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(PUC - RIO DE JANEIRO - 2014)Número Original: 1Código: 6463258

Vestibular - Segundo Dia - Grupo 5

Identificação (Biologia) Uso de figuras (Biologia).t Características da codificação de genes com mutação .f Características das regiões codificadoras de um gene .f
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Questão de Vestibular - PUC - RIO DE JANEIRO 2014
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Afigura abaixo representa um gene eucariótico de uma determinada enzima. “A” é a região promotora do gene; “B” e “D” são éxons; e “C” é um intron Caos Iº15 E a) Das partes assinaladas, quais são codificadoras, ou seja, quais contêm informações que vão fazer parte do transcrito final e da proteina? Explique b) Alguns indivíduos possuem uma mutação em “A”, o que gera uma atividade enzimática reduzida. Entretanto, não exis- tem diferenças estruturais entre as enzimas codificadas pelos genes com e sem esta mutação. Como tal fato pode ser explicado?


Veja a resolução para saber se acertou!

Opções de Resposta: 
     Acertei     
     Errei     




3(UERJ- RJ - 2010)Número Original: 29Código: 9790

Primeiro exame de qualificação

Proteínas (Bioquímica Celular) Tempo de Meia Vida Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular) Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2010
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A taxa de síntese e a taxa de degradação de uma proteína determinam sua concentração no interior de uma célula. Considere o seguinte experimento: — o aminoácido glicina marcado com !4C é adicionado, no momento inicial do experimento, a uma cultura de células; — a intervalos regulares de tempo, são retiradas amostras das células, sendo purificadas as proteínas W, X, Y e Z de cada amostra; — a quantidade de radioatividade incorporada por miligrama de cada uma dessas proteínas — suas radioatividades específicas — é medida ao longo do experimento. Observe o resultado dessa medição na tabela abaixo: Radioatividade específica Tempo (unidades) (minutos) 0 0 0 0 0 2 12 4 Lu | 8 4 | 22 o (2 Lo 6 | 29 Lo Lo] | 24 8 | 28 [2 Lo a | 20 10 | 27 [2 Lan | 16 12 26 a 18 11 A meia-vida de uma proteína na célula corresponde ao tempo necessário para que, desconsiderando o processo de síntese, a quantidade de suas moléculas se reduza à metade. A proteína de menor meia-vida do experimento é identificada por: (A) W (B) X (C) Y (D) Z


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(ENEM- BR - 2011)Número Original: 66Código: 3230

Unica Aplicação - Primeiro dia - Prova Amarela

UFO (Biologia) Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular) Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2011
Questão de Vestibular - ENEM 2011
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Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene para obesidade, não expressaram essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de organismos, sustentando, assim, a epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não envolvem alterações na sequência do DNA. A reabilitação do herege. Época, nº 610, 2010 (adaptado). Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de alteração epigenética, pois são ocasionados por aneuploidia do cromossomo sexual X. polipoidia dos cromossomos autossômicos. mutação em genes autossômicos com expressão dominante. substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina. inativação de genes por meio de modificações nas bases nitrogenadas. Vo 000


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




5(PUC - RIO GRANDE DO SUL- RS - 2010)Número Original: 11Código: 12655

Inverno

Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular) Rec
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Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2010
Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2010
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Aricina é uma proteina tóxica, presente nas semen- tes da mamona (Ricinus communis), que impede os ribossomos de realizarem a tradução nas células. Tal bloqueio da tradução afeta diretamente a célula em sua capacidade de A) difundir gases através da membrana plasmática. B produzir ATP utilizando a energia liberada da glicose e de outros nutrientes. 2 enviar RNA mensageiro do núcleo para o citoplasma. D) replicar o seu DNA durante o processo de divisão celular. 2 sintetizar novos polipeptideos no retículo endoplasmatico rugoso.


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