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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(FATEC - 2013)Número Original: 23Código: 6009674

Primeiro Semestre

Geometria Molecular Outras Reações Orgânica Isomeria Cálculo de Fórmulas
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Questão de Vestibular - FATEC 2013
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Entre os gases mencionados na tabela, o gás poluente que contribui para a acidez da chuva e apresenta geometria linear é (a) co (8) SO, Questo EJ © o, (D) No, (E) Co, Estruturas de Lewis e Os compostos orgânicos mencionados apresentam, respectivamente, as fórmulas estruturais: (A) | H,C-CH, H,C=CH, | H,C-CH,-CH, H,C-CH,-CH,-CH, H,C-CH,-CH,-CH,-CH, (8) | cH, H,C=CH, | H,C-CH,-CH, H,C-CH,-CH,-CH, | HC=CH | HC-CH,-CH,-CH,-CH, (© | H,c-cH, HC=CH | H,C-CH,-CH,-CH, | H,C-CH,-CH, H,C-CH,—CH,-CH, -CH,-CH, (D) | cH, H,C=CH, | H,C-CH,-CH,-CH, | H,C-CH,-CH, HC=CH | H,C-CH,-CH,-CH,-CH, (E | H,c-cH, HC=CH | H,C-CH,-CH, H,C-CH,-CH,-CH, | H,C=CH, | H,C-CH,—CH,-CH,-CH,—CH,


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


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Geometria Molecular - Outras Reações Orgânica - Isomeria - Cálculo de Fórmulas

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Questões Parecidas

1(PUC - RIO GRANDE DO SUL- RS - 2008)Número Original: 7Código: 13051

Inverno

Geometria Molecular Outras Reações Orgânica Isomeria Ótica Transformações entre Fórmula molecular, Fórmula Centesimal e Fórmula Mínima Rec
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Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2008
Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2008
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O composto que apresenta isomeria ótica, um carbono secundário com geometria tetraédrica e menos de 50% de carbono na sua composição centesimal, e que reage com álcoois para formar ésteres é A) glicose -C,H O, B) glicina - NH,-CH,-COOH. C) etilenoglicol - HO-CH,-CH, OH. D) ácido oxálico - HOOC-COOH. ácido lático - CH3-CH-COOH. OH ga


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(FATEC- SP - 2013)Número Original: 24Código: 6009675

Primeiro Semestre

Geometria Molecular Outras Reações Orgânica Isomeria Cálculo de Fórmulas
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Questão de Vestibular - FATEC 2013
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Os compostos orgânicos mencionados apresentam, respectivamente, as fórmulas estruturais: (A) | H,C-CH, H,C=CH, | H,C-CH,-CH, H,C-CH,-CH,-CH, | HC=CH | HC-CH,-CH,-CH,-CH, (8) | cH, H,C=CH, | H,C-CH,-CH, H,C-CH,-CH,-CH, | HC=CH | HC-CH,-CH,-CH,-CH, (© | H,c-cH, HC=CH | H,C-CH,-CH,-CH, | H,C-CH,-CH, H,C=CH, | H,C-CH,-CH,-CH,-CH,-CH, (D) | cH, H,C=CH, | H,C-CH,-CH,-CH, | H,C-CH,-CH, HC=CH | H,C-CH,-CH,-CH,-CH, (E | H,c-cH, HC=CH | H,C-CH,-CH, H,C-CH,-CH,-CH, | H,C=CH, | H,C-CH,—CH,-CH,-CH,—CH,


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
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     E     




3(PUC - RIO GRANDE DO SUL- RS - 2011)Número Original: 10Código: 12463

Inverno

Química Orgânica Isomeria Cis-Trans Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Transformações entre Fórmula molecular, Fórmula Centesimal e Fórmula Mínima Rec Isomeria de Função
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Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2011
Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2011
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Os compostos da função álcool são de grande impor- tância, tanto pelo uso direto quanto pela utilidade na preparação de outros compostos orgânicos. O álcool isopropílico ou propan-2-ol, por exemplo, é usado para limpar componentes eletrônicos, pois seu baixissimo teor de água praticamente não promove processos de oxidação. Sobre esse composto são feitas as seguintes afirmativas: 1 É um álcool secundário que, ao ser oxidado, dá origem à propanona, conhecida comercialmente como acetona IL Sua composição centesimal é idêntica à do metoxi-etano, que é seu isômero funcional I Por ter uma molécula simétrica, apresenta isomeria geométrica. IV. Apresenta um carbono assimétrico e, portanto, tem atividade ótica As afirmativas corretas são, apenas, A) lel. B) lelll C) lel. D) Hell E) llelv.


Opções de Resposta: 
     A     
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4(IME- RJ - 2007)Número Original: 39Código: 20787

Objetiva

Química Orgânica Hibridização Isomeria Cis-Trans Teoria Isomeria Ótica Rec
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Questão de Vestibular - IME 2007
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Assinale a alternativa correta. A) Apenas compostos orgânicos insaturados apresentam isomeria cis-trans. B) Em compostos cuja estereoisomeria é devida exclusivamente a centros quirais tetraédricos, o número total de estereoisômeros não excede o valor 2n, onde n é o número de centros quirais presentes na molécula. C) 2-pentanona e 3-pentanona são designações para conformações diferentes de uma mesma molécula orgânica. D) Um dos estereoisômeros do 2,3-diclorobutano não apresenta atividade óptica. E) É possivel afirmar que a ligação entre dois átomos de carbono com hibridização sp? sempre é uma ligação dupla.


Opções de Resposta: 
     A     
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5(MACKENZIE- SP - 2010)Número Original: 35Código: 17433

Segundo Semestre, Junho - Prova A

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Representação em fórmula estrutural Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Transformações entre Fórmula molecular, Fórmula Centesimal e Fórmula Mínima Rec Isomeria de Função
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2010
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H OH HO H H OH H OH CH>0H I CH,0H O HO—}—H H——oH H——oH CH,0H H CH20H HI A glicose é um monossacarídeo de grande importância biológica, pois as células a usam como fonte de energia. E um cristal sólido de sabor adocicado, de fórmula molecular CoH, 2%: encontrado na natureza na forma livre ou combinada. Juntamente com a frutose, é o carboidrato fundamental na formação do dissacarídeo sacarose. A molécula de glicose pode existir em forma de cadeia aberta ou cíclica, sendo que tais formas permanecem em equilíbrio. Representadas as estrututuras da D-glicose em cadeia aberta (1), D-frutose (II) e D-glicose cíclica (III), respectivamente, é INCORRETO afirmar que a) a D-glicose e a D-frutose são isômeros funcionais. b) a D-frutose e a D-glicose apresentam a mesma fórmula mínina. c) a D-glicose cíclica possui 4 átomos de carbono assimétrico. d) a D-frutose possui os grupos funcionais cetona e álcool. e) a D-glicose em cadeia aberta e a D-frutose possuem, cada uma, um grupo carbonila.


Opções de Resposta: 
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