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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFPB - 2012)Número Original: 46Código: 7320

Primeira série

DNA (Genética Molecular) Mutações Gênicas e Cromossômicas Rec
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Questão de Vestibular - UFPB 2012
Questão de Vestibular - UFPB 2012
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O aumento da temperatura nas últimas décadas, principalmente influenciado por fatores antrópicos, como a crescente emissão de CO> devido a um processo de industrialização massivo, está diretamente relacionado à alta incidência de câncer de pele na população, em consequência do aumento da radiação UV. Utilizando os conhecimentos sobre ciclo celular e material genético, identifique as afirmativas corretas, relativas à ação da radiação UV sobre as células: I. Provoca mutações que podem aumentar a ação dos fatores de crescimento celular. II. Destrdi os tecidos. HI. Induz a célula a parar de se multiplicar. IV. Acarreta mutações que podem diminuir a ação das proteínas de checagem do ciclo celular. V. Aumenta o tamanho das células.


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DNA (Genética Molecular) - Mutações Gênicas e Cromossômicas

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Questões Parecidas

1(USP- SP - 2006)Número Original: 2Código: 5965902

Segunda Fase

Mutações Gênicas e Cromossômicas Mutações Gênicas Rec Agentes Mutagênicos
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Questão de Vestibular - USP 2006
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a) O câncer é uma doença genética, mas na grande maioria dos casos não é herdado. Justifique essa afirmação. b) Uma das preocupações com a destruição da camada de ozônio da atmosfera é o aumento da incidência de câncer de pele. Explique a relação que existe entre a destruição da camada de ozônio e o aumento da incidência desse câncer.


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2(UNESP- SP - 2009)Número Original: 15Código: 14324

Prova de Conhecimentos Gerais - Meio de Ano

DNA (Genética Molecular) Mutações Gênicas e Cromossômicas Rec Agentes Mutagênicos
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Questão de Vestibular - UNESP 2009
Questão de Vestibular - UNESP 2009
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Leia o texto. Aradiação está ao nosso redor e existe desde o início do nosso planeta. Ela torna-se um problema quando ocorre em altas doses e tempo de exposição curto. O efeito biológico de radionuclídeos depositados internamente depende. em grande parte, da sua ativi- dade e distribuição no organismo, além da taxa de remoção dessa substância que. por sua vez. depende da sua forma química. O iodo radiativo é um produto comum da fissão nuclear: era o com- ponente principal da radiação liberada pelo desastre de Chernobyl (na antiga União Soviética, em 1986). o que levou a muitos casos pediátricos de câncer da glândula tireoidea. (WHO, Fact Sheet 303, 2006. Adaptado) De acordo com o texto, ocorreu câncer da glândula tireoidea. após a liberação de iodo radiativo no desastre de Chernobyl. porque (A) B) © ©) © houve aumento na quantidade de iodo disponível, com excesso de produção dos hormônios tiroxina e triiodoti- ronina. a radiatividade danificou parte do DNA da glândula, levando a mutações carcinogênicas. a remoção do iodo do corpo através da glândula tireoidea, que foi afetada pela radiação, causou hipertireoidismo e. como consequência. o câncer. mecanismos de reparação celular. com substituição da fita danificada do DNA na glândula tireoidea, resultaram em câncer. o iodo radiativo foi absorvido pelas células germinativas dos adultos, gerando crianças com problemas na glândula tireoidea.


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3(UFPB- PB - 2010)Número Original: 55Código: 7568

Terceira série

Seqüenciamento do DNA DNA (Genética Molecular) Rec
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Questão de Vestibular - UFPB 2010
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O segmento de molécula de DNA representado na figura a seguir ilustra o que preconiza o modelo da dupla- hélice, idealizado pelos cientistas James D. Watson e Francis H. C. Crick. 1— Açúcar — Fosfato “Adaptado de: AMABIS E MARTHO, Biologia das Populações, São Paulo: Editora Modecna, 2004. v. 3, p.135. Com base nos conhecimentos sobre a estrutura da molécula de DNA e nas informações contidas na figura, é correto afirmar: a) b) e) 4) A molécula de DNA apresenta fosfato, ribose e as bases nitrogenadas adenina, citosina, uracila e guanina, como moléculas formadoras de seus nucleotídeos. O modelo idealizado contradiz a relação de bases de Chargaff, que diz que a quantidade da base adenina será sempre igual à quantidade da timina e que a quantidade da citosina será sempre igual à da guanina (A/T=C/G=1). A molécula de DNA apresenta duas fitas ou cadeias que se mantém unidas, através de pontes de hidrogénio estabelecidas entre bases complementares voltadas para o interior da estrutura helicoidal. As fitas ou cadeias da molécula de DNA são ditas complementares, devido à formação de pontes de hidrogênio entre o nucleotídeo que contém adenina de uma das cadeias e o nucleotídeo que contém guanina da outra cadeia. O modelo não é elucidativo quanto à composição química da molécula de DNA, uma vez que não consegue explicar por que o DNA é considerado um ácido mucleico.


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4(USP- SP - 2009)Número Original: 8Código: 6018

Segunda Fase

Seqüenciamento do DNA DNA (Genética Molecular) RNA (Genética Molecular) Rec
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Questão de Vestibular - USP 2009
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Em vez de sequenciar as bases nitrogenadas de todos os cromossomos de uma planta com um genoma muito grande, pesquisadores selecionaram partes desse genoma para sequenciar. Somente as sequências de DNA que correspondem ao conjunto dos RNA mensageiros transcritos no fruto serão estudadas. O DNA a ser sequenciado foi sintetizado em laboratório, tendo como molde as moléculas de RNA extraídas dos frutos. a) Se os cientistas fossem sequenciar todo o genoma dessa planta, haveria diferença se o material genético viesse do fruto ou da folha da planta? Justifique. b) No estudo das sequências que tiveram como molde RNA mensageiro, faria diferença se esse RNA mensageiro fosse extraído das folhas ou dos frutos? Justifique.


Veja o vídeo para saber a resposta!

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5(UNESP- SP - 2011)Número Original: 14Código: 13752

Provas Específicas - Início de Ano

Herança (Genética) Mutações Gênicas e Cromossômicas Mutações Gênicas Rec
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Questão de Vestibular - UNESP 2011
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Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A, que é produzida pelo organismo após o nascimento, tem sua estrutura alterada, comprometendo sua função no transporte de oxigênio. Acura só é possível por meio do transplante de medula óssea, um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encon- trar doadores compatíveis. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara, onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada, e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio, contudo só é produzida em abun- dância pelo organismo na idade fetal. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo, sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. (Jornal da UNESP, abril de 2010. Adaptado.) A reportagem foi lida em sala de aula, e dois alunos, Marcos e Paulo, deram suas interpretações. Segundo Marcos, o novo medicamento, além de promover a cura do paciente, permitirá que as pessoas portadoras de anemia falci- forme tenham filhos normais, ou seja, a doença, até então transmitida hereditariamente, deixará de sê-lo. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea, situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante, além de se apresentar curado, não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. Qual interpretação está errada, a de Marcos, a de Paulo, ambas, ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta.


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