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O esquema a seguir mostra a sequência de reações químicas utilizadas para a obtenção dos compostos orgânicos A, Be €, a partir do alceno de fórmula molecular CH. Hidratação Oxidação meio ácido A B C3H¢ Oxidação Enérgica Cc + co, + H20 Assim, os produtos orgânicos formados A, Be C são, respectivamente, a) propan-l-ol, propanal e ácido acético. b) propan-2-ol, propanona e propanal. e) propan-l-ol, propanal e propanona. d) propan-2-ol, propanona e ácido acético. e) propan-l-ol, acetona e etanal.

A B) Cc) D) E) Indique a alternativa que relaciona os compostos numerados de 1 a 7 no esquema abaixo. CH>CICH>CI 3 KMnO, 4<— Ds c=cH,) —2-» CH5CH; HO O Ho0/H* 6 4 H7S0,/140 oC 5/H™ CHsCOOCH>CH3 + HO CHaNH; 7+4 1 2 3 4 5 6 7 CH2(OH)CH2OH H2/Pd HCl CH2(OH)CH2OH CH3CH2OH CoHnOCsHy CH3CONHCH2CH3, CH3CH2OH H/Pt Cl CH2(OH)CH20H CH3;COOH CgH,0OCH>CH; CH3CH2,CONHCH3; CHsCH.OH H/Pd HCl CH;COOH — CHCOOH = CgH;,0CH,CHs CHsCONHCH, CH3CH2OH H/Pt Cl CH2(OH)CH20H CH3;COOH CgH;;OCH2CH3 CH3CONHCH3 CH30CH3 Hy/Pd Ch CH2(OH)CH3, CH3sCOOH = CgHi;OCH2CH3 CH3CONHCH3

De acordo com as reações abaixo, que se realizam sob condições adequadas, os produtos orgânicos obtidos em 1, II e III, são, respectivamente, II. COOH HS0, + HNO; Hoso, H0—c==cH + H,0 SH H7S0, NI. A + Bo —— a) b) e) d) e) ácido orto-nitrobenzoico, propan-1-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-nitrobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano. ácido para-nitro-benzoico, propanona e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propan-2-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano.

A hidroxicetona (I) pode ser oxidada à dicetona (Il), pela ação de ácido nítrico concentrado, com formação do gás N,O,. o O 5 fo Zz —_ CT on 9 | ll Utilizando formulas moleculares, a) escreva a equação química balanceada que representa a semirreação de oxidação da hidroxicetona (I). b) escreva a equação química balanceada que representa a semirreação de redução do íon nitrato. c) com base nas semirreações dos itens a) e b), escreva a equação química global balanceada que representa a transformação de (1) em (Il) e do íon nitrato em N,04.

Um laboratorista recebeu instruções para a elaboração de sinteses a partir do propeno. Essas instruções continham quatro lacunas —A, B, C e D-—, como pode ser observado no esquema abaixo. H,0) a) febrOr , (|) SHaMaBr (ç H- HS0, HO propeno Her D Considere, apenas, o principal produto orgânico formado em cada etapa. Apresente as fórmulas estruturais planas dos compostos orgânicos que correspondem, respectivamente, às lacunas A, B, C e D.