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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFRGS - 2020)Número Original: 19Código: 7887603

Terceiro Dia

Características genéticas do daltonismo .f Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRGS 2020
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O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto da orelha, herança autossômica, é um fenótipo dominante em relação ao lobo aderido. No heredrograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características. EL 2 II Rey maf @ Legenda dos fenotipos - Daltônicos : BB I @ - Visao normal ID: 7 Lobo da orelha solto Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem lobo da orelha solto, respectivamente, é (A) 12,5% , 0% e 25%. (B) 0% , 12,5% e 25%. (C) 12,55% , 12,5% e 50%. (D) 25% , 0% e 50%. (E) 12,5% , 50% e 75%. - Lobo da orelha aderido


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 21

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Características genéticas do daltonismo .f - Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f - Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos .f

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1(FGV - SP - 2013)Número Original: 35Código: 6341355

Primeiro Semestre - Primeira Fase - Economia - Manhã

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Questão de Vestibular - FGV - SP 2013
Questão de Vestibular - FGV - SP 2013
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O heredograma traz informações a respeito da hereditarie- dade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos. [eo ai e ú 1 2 3 4 5 Admitindo que o indivíduo Il4 seja homozigoto, a probabi- lidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre Tb ell, é (A) 3/4 (B) 1/2 © 14 ©) 18. © zero.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(FAMERP - 2021)Número Original: 47Código: 9079132

Primeiro Dia - Conhecimentos Gerais

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Questão de Vestibular - FAMERP 2021
Questão de Vestibular - FAMERP 2021
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Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo. Valmir Sílvio Tony | Míriam Cíntia | Cristiano Alana Eva As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respec- tivamente, (A) 25%, 0% e 50%. (B) 12,5%, 25% e 50%. (C) 50%, 0% e 25%. (D) 50%, 50% e 25%. (E) 25%, 25% e 12,5%.


Opções de Resposta: 
     A     
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3(USP- SP - 2016)Número Original: 38Código: 6387633

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova V

Análise genealógica envolvendo característica genética condicionada por alelos autossômicos .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - USP 2016
Questão de Vestibular - USP 2016
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No heredograma ao lado, a menina Il-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é a) 0 b) 1/4 c) 1/3 d) 1/2 e) 2/3


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     A     
     B     
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     D     
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4(UEA - 2018)Número Original: 43Código: 7829639

Macro - Conhecimentos Gerais

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UEA 2018
Questão de Vestibular - UEA 2018
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Analise o heredograma. 72 FIO Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que: (O) Normais Afetado (A) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa doença. (B) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um meni- no doente é de 1/4. (C) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não ma- nifesta essa doença. (D) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma me- nina doente é de 1/2. (E) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoria- mente doente.


Opções de Resposta: 
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5(UFRGS- aa - 2014)Número Original: 18Código: 6396025

Terceiro Dia

Análise genealógica envolvendo herança ligada ao sexo .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRGS 2014
Questão de Vestibular - UFRGS 2014
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O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Charles Michael Caroole Wiliam George Supondo que, nessa familia, a calvicie tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). (JA calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. ( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. (| ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. (' ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é (A) V-V-F-V. (B) V-F-V-F (CO) F-V-V-F (D) F-V-F-Vv (E) V-F-F-V


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