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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFPR - 2019)Número Original: 14Código: 7928737

Primeira Fase

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Reações orgânicas de Substituição
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Questão de Vestibular - UFPR 2019
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A nomenclatura de substâncias orgânicas segue um rigoroso conjunto de regras que levam em consideração a função orgânica, a cadeia principal e a posição dos substituintes. Dar o nome oficial a uma substância orgânica muitas vezes não é algo trivial, e o uso desse nome no dia a dia pode ser desencorajador. Por conta disso, muitas substâncias são conhecidas pelos seus nomes populares. Por exemplo, a estrutura orgânica mostrada ao lado lembra a figura de um pinguim, sendo por isso popularmente conhecida como pinguinona. O nome oficial dessa substância é: a) metilcicloexanona. b) tetrametilcicloexanodienona. c) 3,4,4,5-tetrametilcicloexanona. d) 3,4,4,5-metilcicloexanodienona. e) 3,4,4,5-tetrametilcicloexano-2,5-dienona. Pinguinona (Fonte da Imagem: . Acessado em 09/08/2018.)


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia - Reações orgânicas de Substituição

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1(UECE - 2018)Número Original: 50Código: 7859449

Dois - Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova 1

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia
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Questão de Vestibular - UECE 2018
Questão de Vestibular - UECE 2018
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O éter dietílico (etoxietano) é uma substância líquida volátil e altamente inflamável. Utilizado inicialmente como anestésico, seu uso foi descontinuado pelo risco de explosão. Atualmente serve como ótimo solvente para experiências químicas em laboratórios. Este composto orgânico é isômero de um álcool primário de cadeia não ramificada, cujo nome é A) B) C) D) butan-2-ol. metilpropan-2-ol. butan-1-ol. pentan-1-ol.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(ENEM- BR - 2010)Número Original: 84Código: 3602

Primeira Aplicação - Primeiro Dia - Prova Amarela

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Questão de Vestibular - ENEM 2010
Questão de Vestibular - ENEM 2010
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Os pesticidas modemos são divididos em várias classes, entre as quais se destacam os organofosforados, materiais que apresentam efeito tóxico agudo para os seres humanos. Esses pesticidas contêm um átomo central de fósforo ao qual estão ligados outros átomos ou grupo de átomos como oxigênio, enxofre, grupos metoxi ou etoxi, ou um radical orgânico de cadeia longa. Tipo E, na qual o oxigênio, que faz dupla ligação com fósforo, é substituído pelo enxofre; e Tipo C, no qual dois oxigênios são substituídos por enxofre. BAIRD, C. Quimica Ambiental. Bookmam, 2005. Um exemplo de pesticida organofosforado Tipo B, que apresenta grupo etoxi em sua fórmula estrutural, está representado em: o o 1 R-0-P-O-CH, O-CH, ENO o P-O CH, CH,O7 O=COCH(CH,), s i e ON O-P—OCH.CH, OCH.CH,


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(MACKENZIE - 2009)Número Original: 38Código: 6892059

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos I, IV, V e VI - Prova A

Identificação de Grupamentos Funcionais quaisquer em uma cadeia Carbônica .f Identificação de diferentes funções orgânicas em uma cadeia carbônica sob a forma estrutural condensada .f intradisciplinar nas opções
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2009
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O mentol, usado na fabricação de balas e chicletes para propiciar uma sensação refrescante, afeta os sensores responsáveis pela sensação de frio, tornando-os ativos a uma temperatura acima do normal. A fórmula estrutural do mentol é OH CH CHa H3C e nela é possivel identificar a) um radical fenil. b) os radicais metil e isopropil. c) uma substância orgânica da função fenol. d) um álcool aromático. e) uma substância de fórmula mínima CHO.


Opções de Resposta: 
     A     
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     E     




4(UNESP- SP - 2009)Número Original: 22Código: 14139

Provas Específicas - Ciências Exatas - Meio de Ano

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Reações orgânicas de Substituição Representação em fórmula estrutural Rec
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Questão de Vestibular - UNESP 2009
Questão de Vestibular - UNESP 2009
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A adrenalina pode reagir com outras substâncias presentes no meio biológico. tornando-se inativa. Um mecanismo possível para sua inativação envolve a substituição do hidrogênio do grupo hidroxila na posição 3 do anel. pelo grupo metila. Escreva a fórmula estrutural para o produto dessa reação e o nome da nova função orgânica que se forma.


Esta questão é discursiva e ainda não possui gabarito cadastrado!
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     Acertei     
     Errei     




5(PUC-CAMPINAS- SP - 2013)Número Original: 23Código: 18811

Vermelho (Medicina)

Classificação de uma cadeia carbônica quanto aos tipos de ligação Identificação de anel aromática em uma cadeia carbônica intradisciplinar nas opções Identificação da função Carboxila em uma cadeia carbônica Rec
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Questão de Vestibular - PUC-CAMPINAS 2013
Questão de Vestibular - PUC-CAMPINAS 2013
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Dentre os vários tipos de leucócitos encontra-se o eosinófilo. Para diminuir o efeito das reações alérgicas no corpo humano, os eosinófilos liberam o cortisol, um hormônio cuja fórmula estrutural está representada a seguir. Nessa estrutura observa-se: I. anel aromático. II. grupo carboxila. III. cadeia insaturada. Está correto o que consta APENAS em (A) I. (B) IL (C) IIT. (D) Terr. (E) IIeIII.


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