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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UNIFESP - 2018)Número Original: 5Código: 9494417

Segunda Fase - Provas Complementares - Segundo Dia - Conhecimentos Específicos

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Probabilidade de um indivíduo ser afetado por doença genética .f Probabilidade com sexo biológico definido Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UNIFESP 2018
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Um casal buscou um serviço de aconselhamento genético porque desejava ter filhos. Os indivíduos desse casal pos- suífam, em suas respectivas famílias, indivíduos afetados por uma mesma doença genética. O geneticista consultado detectou que havia um único gene envolvido na patologia das famílias e constatou que marido e mulher eram heterozi- góticos. A partir dos dados obtidos, foi elaborado o seguinte heredograma: O mulher normal O) mulher afetada 1 4 | | homem normal | Oo [ro E [|] homem afetado 1 4 2 3 Considere que o estudo de caso foi realizado com o casal II2 — II3 do heredograma. a) Se o casal tiver uma filha e um filho, alguma das duas crianças tem maior probabilidade de ser clinicamente afetada pela doença? Justifique sua resposta, mencionando dados do heredograma. b) Determine a probabilidade de uma primeira criança, clinicamente normal e independentemente do sexo, não possuir o alelo para a doença. Determine a probabilidade de uma primeira criança ser menina e manifestar a doença.


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Características de uma condição genética através da análise genealógica .f - Probabilidade de um indivíduo ser afetado por doença genética .f

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Questões Parecidas

1(UPE - 2021)Número Original: 5Código: 10195862

SSA 3 - Sistema Seriado de Avaliação - Terceira Fase - Segundo Dia

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UPE 2021
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Leia o texto e analise o heredograma a seguir: Úrsula (1-4) evita o marido, José Arcadio (l-3), temendo gerar um descendente com “rabo de porco”. Tal característica física aparecera anteriormente na família. Mas Úrsula concebeu três crianças sem rabo de porco: (Il-2), (Il-4) e (1-7). A família Buendía é marcada por relações consanguíneas, traições e amores não correspondidos. Tal família é extinta em sua sétima geração (VII), quase ao mesmo tempo do vilarejo e do nascimento de um bebê com rabo de porco (VII-1). Uma historia de CEM ANOS DE SOLIDÃO Vasaado na cura Cem Aros de Sotdão”, de Gaodoriei Garcia Marquez JOSÉ ARCADIO Ú Ai ae ÚRSULA IGUARAN Fonte: Genética na Escola 14 v2(2019). Disponível em: < https://7ced070d-0e5f-43ae-9b1c- aef006b093c9 filesusr.com/ugd/b703be afe857a600544c99b6fb62fa900587bc.pdf> Acesso em: jul. 2020. Texto e Figura adaptados. Sobre o tipo de herança genética do fenótipo “rabo de porco”, leia as alternativas a seguir e marque a CORRETA. I-3 e 1-4 são primos, o casamento consanguíneo é representado pela linha dupla do casamento, e ambos possuem o gene para o fenótipo, caracterizando assim uma herança autossômica dominante. 1-3, 1-2, 1-2, IV-1, IV-2, V-2, V-4, VI-1 portam o gene na forma heterozigota para o fenótipo, que é de herança autossômica recessiva. IV-1, IV-2 são gêmeos bivitelinos e possuem genótipos diferentes, assim apenas um deles poderia ter passado adiante o gene para o fenótipo, mas somente para as suas filhas, visto ser uma herança ligada ao X dominante. V-4 e VI-1 são primos em segundo grau, e ambos portam o gene para o fenótipo, uma herança ligada ao Y. VII-1 é um menino afetado, da família Buendia, apresentando o fenótipo de herança do tipo ligada ao sexo recessiva, por só acometer os meninos.


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2(UFRJ - 2009)Número Original: 4Código: 6498783

Prova 2

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UFRJ 2009
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O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. João Cristina Tereza Hélio Carlos Maria Lúcia Paulo Alice Fábio José Luana Haroldo Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.


Veja o vídeo para saber a resposta!

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3(FAMERP - 2019)Número Original: 50Código: 7891411

Primeiro Dia - Conhecimentos Gerais

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - FAMERP 2019
Questão de Vestibular - FAMERP 2019
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Analise o heredograma que apresenta uma família com algu- mas pessoas afetadas por uma doença. LO ormoommoe [1 © Doentes [|] O Sem a doença A partir do heredograma, conclui-se que a doença em ques- tão é determinada por gene (A) dominante ligado ao cromossomo X. (B) mitocondrial. (C) recessivo ligado ao cromossomo Y. (D) dominante autossômico. (E) recessivo ligado ao cromossomo X.


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4(UEPA- PA - 2014)Número Original: 47Código: 5982674

Prosel - Segunda Etapa - Prise SubPrograma XVI

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - UEPA 2014
Questão de Vestibular - UEPA 2014
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A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usada pelo ser humano. Na representação simbólica da família a seguir, observa-se a presença de indivíduos normais para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que: os casais 1-2 e 5-6 são híbridos. os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos. os indivíduos do sexo feminino são recessivos. o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante. o casal 5-6 tem proba descendentes normais. o 0 690 idade nula de ter


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5(MACKENZIE - 2017)Número Original: 42Código: 6891158

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos I, IV, V e VI - Prova A

Características de uma condição genética através da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2017
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No heredograma abaixo, os indivíduos marcados apresentam uma determinada condição genética. ee. oo Assinale a alternativa correta. a) b) c) d) Os indivíduos 3, 4, 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos. O casal 3X4 tem 50% de chance de ter filhos normais. Se o indivíduo 5 se casar com um homem normal, terá 25% de chance de ter filhos afetados. O indivíduo 3 pode ser filho de pais normais. Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente normal.


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