A hemofilia A consiste na dificuldade de coagulação sanguí-
nea e é determinada por um alelo recessivo localizado em
uma região de um dos cromossomos sexuais. Por isso a he-
mofilia é classificada como um tipo de alteração genética cuja
herança é ligada ao sexo. Nessas condições, um homem ma-
nifesta hemofilia se receber um cromossomo
(A) X de seu pai obrigatoriamente hemofílico.
(B) Y de seu pai obrigatoriamente hemofílico.
(C) X de sua mãe obrigatoriamente hemofílica.
(D) Y de sua mãe não obrigatoriamente hemofílica.
(E) X de sua mãe não obrigatoriamente hemofílica.