A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira
para a produção de papel, é também utilizada em
escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas.
As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação
com o ozônio (O,), em presença de água e zinco metálico,
e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do
grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas
dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações
duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a
aldeídos, como mostra o esquema.
O
O,, HO H
No to, A
Zn H H
O
But-1-eno Propanal Metanal
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
1-fenil-2-metilprop-1-eno
MARTINO, A. Química, a ciência global. Goiânia: Editora W, 2014 (adaptado).
Quais são os produtos formados nessa reação?
Benzaldeído e propanona.
Propanal e benzaldeído.
2-fenil-etanal e metanal.
Benzeno e propanona.
VOO
Benzaldeído e etanal.