Exercício 6984821

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(USP - 2018)Número Original: 5Código: 6984821

Segunda Fase - Terceiro dia

Identificação das alterações nas trincas de bases nitrogenadas de um gene pela substituição de aminoácidos .f Identificação do padrão de herança a partir da análise genealógica .f Uso de heredograma (Biologia).t
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Estes assuntos não são relacionados a questão? Discorda dessa classificação?

O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara. | Homem não afetado | | Mulher não afetada É | Homem afetado O Mulher afetada a) É mais provável que essa doença tenha herança - autossômica ou ligada ao cromossomo X? - dominante ou recessiva? Justifique suas respostas. b) Determinou-se que a doença nessa família é causada pela substituição de um único par de bases num determinado gene, o que levou à substituição de uma glicina por uma arginina em uma enzima. Na tabela do código genético, estão relacionados os códons correspondentes à glicina e à arginina. Glicina GGU GGC GGA GGG Arginina CGU CGC CGA CGG AGA AGG G = Guanina; C = Citosina; A = Adenina; U = Uracila. Com base nas informações da tabela, indique a alteração que possa ter ocorrido no gene, em uma das trincas de bases correspondentes à glicina, determinando sua substituição por arginina na enzima.

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