Pessoas que apresentam Sindrome de Down são em geral trissômicas para o cromossomo 21.
Esse problema ocorre predominantemente devido à não disjunção do par cromossômico na
(A) anáfase I da meiose.
(B) prófase II da meiose.
(C) metáfase da mitose.
(D) telófase I da meiose.
(E) metáfase II da meiose.
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