Na Quimica Orgânica, é normal existir isomeria
entre dois compostos. Os isômeros são tão parecidos
que muitas vezes são confundidos, o que pode ser
trágico em se tratando da saúde. Na década de 1960
foi produzido um medicamento com efeito
tranquilizante e sonífero nomeado de Talidomida. As
gestantes da época procuraram por este efeito
calmante sem ter ideia do que poderia ocorrer ao feto
em gestação. Foi então que se registrou o nascimento
de bebês com membros atrofiados (mãos, pés,
pernas). Esse efeito teratogênico foi resultado do uso
da Talidomida. Na época, o tema ficou conhecido
como “Tragédia da talidomida”, que foi um divisor de
águas na regulamentação de medicamento. A
Talidomida apresenta dois isômeros, cujas estruturas
são as seguintes:
On
a\\ T
No
H
\
/ .
o=
O
y
O Vz
N
” Ho FN s
R-talidomida S-talidomida
Estrutura R = medicamento sedativo e hipnótico;
Estrutura S = medicamento causador da anomalia.
Com relação a esses dois isômeros, é correto afirmar
que
A) são isômeros geométricos porque apresentam
ligações duplas em suas estruturas.
B) o isômero da estrutura R é o levógiro e o isômero
da estrutura S é o dextrógiro.
C) as duas estruturas diferem no posicionamento do
N central - um para frente e outro para tras.
D) não existe mistura racêmica.
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