Busca de Exercícios - ENEM - Mutações Cromossômicas Aprenda a usar!

A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como estrutural, do tipo deleção. numérica, do tipo euploidia. numérica, do tipo poliploidia. estrutural, do tipo duplicação. numérica, do tipo aneuploidia. @9e@08

A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal. RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado). A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela @® dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal. falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões. recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões. inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões. origem patema do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra. o O oo

Os diferentes tipos de café que consumimos nem sempre vêm da mesma espécie de planta. As duas espécies de café mais utilzadas são Coffea canephora e Coffea arabica. A primeira é diploide (2n = 22) e a segunda é tetraploide (2n = 44). Acredita-se que a espécie tetraploide surgiu de um cruzamento natural entre C. canephora e C. eugenioides, ambas diploides, há milhões de anos. De fato, as análises genéticas atuais nos cromossomos de C. arabica detectam os alelos de ambas as origens. A alteração cromossômica que poderia explicar o surgimento do café da espécie C. arabica é: O Duplicação em uma das plantas parentais antes do cruzamento. Inversão durante a meiose gamética em ambas as plantas parentais. Separação desigual na meiose gamética de uma das plantas parentais. Falha na separação durante a meiose gamética em ambas as plantas parentais. Deleções durante as primeiras mitoses zigóticas na planta descendente C. arabica. oe Oo ® @