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1(MACKENZIE- SP - 2012)Número Original: 33Código: 17281

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Oxidação de álcoois Reações orgânica de Adição Oxidação dos alcenos e alcinos Rec
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2012
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O esquema a seguir mostra a sequência de reações químicas utilizadas para a obtenção dos compostos orgânicos A, Be €, a partir do alceno de fórmula molecular CH. Hidratação Oxidação meio ácido A B C3H¢ Oxidação Enérgica Cc + co, + H20 Assim, os produtos orgânicos formados A, Be C são, respectivamente, a) propan-l-ol, propanal e ácido acético. b) propan-2-ol, propanona e propanal. e) propan-l-ol, propanal e propanona. d) propan-2-ol, propanona e ácido acético. e) propan-l-ol, acetona e etanal.


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2(MACKENZIE- SP - 2013)Número Original: 33Código: 17059

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Reações orgânica de Adição Reações orgânicas de Substituição Rec
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2013
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De acordo com as reações abaixo, que se realizam sob condições adequadas, os produtos orgânicos obtidos em 1, II e III, são, respectivamente, II. COOH HS0, + HNO; Hoso, H0—c==cH + H,0 SH H7S0, NI. A + Bo —— a) b) e) d) e) ácido orto-nitrobenzoico, propan-1-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-nitrobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano. ácido para-nitro-benzoico, propanona e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propan-2-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano.


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3(MACKENZIE- SP - 2013)Número Original: 36Código: 19622

Segundo Semestre, Junho - Prova A

Reações orgânicas de Substituição Isomeria Plana Rec
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2013
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A reação de halogenação de alcanos é uma reação radicalar, sendo utilizado aquecimento ou uma luz de frequência adequada para que a reação ocorra. Essa reação comumente produz uma mistura de compostos isoméricos, quando o alcano possui mais de uma possibilidade de substituição dos átomos de hidrogênio. O exemplo abaixo ilustra uma reação de monocloração de um alcano, em presença de luz, formando compostos isoméricos. Ce H,C — CH, — CH, + HCé / 2 2 3 H,C-CH, -—-CH, +C/ C-CH-CH 3 27603 \ Ce Assim, ao realizar a monocloração do 3,3-dimetil-hexano, em condições adequadas, é correto afirmar que o número de isômeros planos formados nessa reação é H + HC/ 3 3 a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 7


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4(MACKENZIE - 2017)Número Original: 39Código: 6891150

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos I, IV, V e VI - Prova A

Cálculo do número de isômeros planos a partir de reações orgânicas de halogenação .f
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2017
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Os alcanos, sob condições adequadas de reação, reagem com o gás cloro (halogenação) formando uma mistura de isômeros de posição monoclorados. Assim, o número de isômeros de posição, com carbono quiral, obtidos a partir da monocloração do 2,5-dimetilexano, em condições adequadas é a) 1 b) 2 c)3 d) 4 e) 5


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5(MACKENZIE- SP - 2011)Número Original: 35Código: 17205

Segundo Semestre, Junho - Prova A

Reação de esterificação Rec
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2011
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O sabor e o aroma se completam e se confundem, formando uma sensação denominada flavour. Essa palavra de origem inglesa significa a união de sabor e de aroma, dando origem ao termo flavorizante, que está presente nos rótulos de muitas guloseimas. Assim, o flavorizante é um produto orgânico natural ou artificial, sendo que, entre os artificiais, destacam-se os ésteres. Diversos ésteres são utilizados pela indústria alimentícia como flavorizantes, sendo, o butanoato de etila, utilizado para conferir o sabor articial de abacaxi. Dentre as equações abaixo, assinale a alternativa que representa a síntese do flavorizante de abacaxi. o HyC—CH, Hr H,0 a + + ) HAC vor HO H eA A H, o Ho i + HO b) HC on + HC o Cc Aron: 2 O H,C-CH, H* 0 3 2 + | + H,O o nc Ho | Hyco cH 2 Hr O H,C d) CL HCO on — 3 Amen H,0 O H;C-CH, HO 0 I 3 e) nc NA + 3 OH HO HC O cH,


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