Busca de Exercícios - UERJ - Representação em fórmula estrutural Aprenda a usar!

Na estrutura do paracetamol está presente a seguinte função da química orgânica: (A) éter (B) amida (C) cetona (D) aldeido

As fragrâncias características dos perfumes são obtidas a partir de óleos essenciais. Observe as estruturas químicas de três substâncias comumente empregadas na produção de perfumes CH=CH—CHO CHO | ) cHO fragrância de fragrância de canela espinheiro-branco fragrância de jasmim O grupo funcional comum às três substâncias corresponde à seguinte função orgânica IA) éter (B) álcool (C] cetona ID) aldeído

Observe este trecho de molécula de RNA, que ilustra as ligações entre seus nucleotídios: ©) ———_ nse «ged / Ba e ritos A y q out 197 v RT o ad º oS » RO om" NO 07 Á y ou (ALBERTS, Bruce. Biologia molecular da célula. Porto Alegre: Artes Médicas, 1997.) A função química decorrente da ligação entre a ribose e o fosfato denomina-se: (A) éter (B) ester (C) álcool (D) cetona

Em motores de combustão interna, o óxido nítrico é produzido a partir da reação representada pela seguinte equação química: Noto =-2 NO Em condições ambientes, a concentração de NO na atmosfera corresponde a 10? mol.L”, sendo a constante de equilíbrio da reação, Kc, igual a 5 x 10! Entretanto, sob temperatura elevada, como nos motores de veículos, essa concentração é de 10% mol. Admirindo-se que não há variação nas concentrações de N, e O,, calcule o valor de Ke sob temperatura elevada. Apresente, ainda, as fórmulas estruturais planas das moléculas apolares presentes na equação química.

Aminofenóis são compostos formados pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio ligados aos carbonos do fenol por grupamentos NH,. Com a substituição de apenas um átomo de hidrogênio, são formados três aminofenóis distintos. As fórmulas estruturais desses compostos estão representadas em (A) OH OH OH o ay “sy HN SNH ~ (B) OH OH OH mh NH, 1 ~ > HN (c} OH OH OH A | AH, HN NH, (D) OH OH OH NH, ow NH,