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1(UFPB- PB - 2009)Número Original: 52Código: 8220

Terceira série

Tecnologia do DNA-recombinante Rec
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Questão de Vestibular - UFPB 2009
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A insulina foi a primeira proteína humana produzida por Engenharia Genética em células bacterianas aprovada para uso em seres humanos. A figura, a seguir, ilustra as principais etapas utilizadas nessa técnica de clonagem molecular: um segmento de DNA humano, contendo o código para a síntese da insulina, é ligado a um plasmídio e introduzido em uma bactéria a partir da qual são obtidos clones capazes de produzir o hormônio em questão. DNA a ser clonado Plasmídio x AS Bactéria A Bactéria hospedeira —_ B é introduzido em uma bactéria ES Mo B C (moléculas Nucledide de insulina) Modificado de: AMABIS, ]. M.; MARTHO, G. R. Biologia das Populações, Vol. 3. São Panlo: Moderna, 2004. p. 168 e 169. Analisando a figura de acordo com os conhecimentos acerca das técnicas de clonagem molecular, identifique com V a(s) afirmativa(s) verdadeira(s) e com F, a(s) falsa(: () A letra A indica a representação da enzima de restrição. () A letra B representa um plasmídio recombinante. () A letra C indica as moléculas de insulina humana sintetizadas a partir de informação dada pelo gene humano induzido a funcionar na bactéria. () A letra B representa a estrutura que após ser introduzida na bactéria hospedeira impede o funcionamento do nucleóide. A sequência correta é: a) VVVF b) VVFV o) VFVF d) FVVF e) FFFV


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2(UFPB- PB - 2011)Número Original: 45Código: 8918

Segunda série

Tecnologia do DNA-recombinante Rec
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Questão de Vestibular - UFPB 2011
Questão de Vestibular - UFPB 2011
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A tecnologia do DNA recombinante abriu novas perspectivas no melhoramento genético dos organismos. Essa técnica consiste na inserção de um segmento de DNA de uma espécie em outra e, para o seu desenvolvimento, diversas enzimas são utilizadas. Com base na literatura sobre a tecnologia do DNA recombinante, é correto afirmar: a) As enzimas de restrição identificam o segmento de DNA que será inserido na célula alvo. b) Os plasmídeos são enzimas importantes para unir as moléculas de DNA. c) À enzima DNA ligase é importante para inserir o DNA na célula alvo. d) As enzimas de restrição são utilizadas para cortar a molécula de DNA. e) O uso de plasmídeos diminui a eficiência das técnicas de manipulação do DNA.


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3(UFPB- PB - 2012)Número Original: 44Código: 7220

Segunda série

Tecnologia do DNA-recombinante Árvores Filogenéticas Rec
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Questão de Vestibular - UFPB 2012
Questão de Vestibular - UFPB 2012
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O desenvolvimento da Biologia Molecular, a partir de 1950, transformou radicalmente a maneira pela qual o homem modifica os organismos. Hoje, é possível introduzir genes de uma espécie em outra para adicionar-lhe características de interesse. Essa tecnologia é baseada no processo evolutivo dos seres vivos. Utilizando os conhecimentos sobre evolução, é correto afirmar que a funcionalidade de um gene de uma espécie em outra só é possível devido à (ao): a) Lei do uso e desuso b) Processo de especiação c) Ancestralidade comum d) Gradualismo e) Efeito fundador


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4(UFPB- PB - 2009)Número Original: 53Código: 8328

Segunda série

Tecnologia do DNA-recombinante Acelulares (Vírus) Rec
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Questão de Vestibular - UFPB 2009
Questão de Vestibular - UFPB 2009
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A figura, a seguir, mostra dois bacteriófagos (T> e | —pna —_| | Cápsula protéica, Adagia de LOPES, S BIO. v. 2. 1. ed. So Paulo: saco 2006, p. 55 Em um laboratório, foram construídas, experimentalmente, novas partículas virais, utilizando DNA extraído de bacteriófagos T> e cápsula protéica de bacteriófagos Ty Esses virus foram postos em contato com bactérias e, após infectá-las, originaram-se novas partículas virais, liberadas após a lise celular (ciclo lítico). De acordo com o ciclo de replicação mencionado e conforme a condução do experimento, é correto afirmar que os novos bacteriófagos formados possuirão: a) Cápsula protéica de Ty e molécula de DNA de Ts. b) Cápsula protéica de T> e molécula de DNA de To. c) Cápsula protéica de Ty e molécula de DNA de To. d) Cápsula protéica de T> e molécula de DNA de Ts. e) Cápsula protéica de T, e molécula de DNA da bactéria hospedeira.


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