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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFPB - 2009)Número Original: 52Código: 8220

Terceira série

Tecnologia do DNA-recombinante Rec
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Questão de Vestibular - UFPB 2009
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A insulina foi a primeira proteína humana produzida por Engenharia Genética em células bacterianas aprovada para uso em seres humanos. A figura, a seguir, ilustra as principais etapas utilizadas nessa técnica de clonagem molecular: um segmento de DNA humano, contendo o código para a síntese da insulina, é ligado a um plasmídio e introduzido em uma bactéria a partir da qual são obtidos clones capazes de produzir o hormônio em questão. DNA a ser clonado Plasmídio x AS Bactéria A Bactéria hospedeira —_ B é introduzido em uma bactéria ES Mo B C (moléculas Nucledide de insulina) Modificado de: AMABIS, ]. M.; MARTHO, G. R. Biologia das Populações, Vol. 3. São Panlo: Moderna, 2004. p. 168 e 169. Analisando a figura de acordo com os conhecimentos acerca das técnicas de clonagem molecular, identifique com V a(s) afirmativa(s) verdadeira(s) e com F, a(s) falsa(: () A letra A indica a representação da enzima de restrição. () A letra B representa um plasmídio recombinante. () A letra C indica as moléculas de insulina humana sintetizadas a partir de informação dada pelo gene humano induzido a funcionar na bactéria. () A letra B representa a estrutura que após ser introduzida na bactéria hospedeira impede o funcionamento do nucleóide. A sequência correta é: a) VVVF b) VVFV o) VFVF d) FVVF e) FFFV


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     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Tecnologia do DNA-recombinante

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Questões Parecidas

1(UFPB- PB - 2011)Número Original: 45Código: 8918

Segunda série

Tecnologia do DNA-recombinante Rec
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Questão de Vestibular - UFPB 2011
Questão de Vestibular - UFPB 2011
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A tecnologia do DNA recombinante abriu novas perspectivas no melhoramento genético dos organismos. Essa técnica consiste na inserção de um segmento de DNA de uma espécie em outra e, para o seu desenvolvimento, diversas enzimas são utilizadas. Com base na literatura sobre a tecnologia do DNA recombinante, é correto afirmar: a) As enzimas de restrição identificam o segmento de DNA que será inserido na célula alvo. b) Os plasmídeos são enzimas importantes para unir as moléculas de DNA. c) À enzima DNA ligase é importante para inserir o DNA na célula alvo. d) As enzimas de restrição são utilizadas para cortar a molécula de DNA. e) O uso de plasmídeos diminui a eficiência das técnicas de manipulação do DNA.


Opções de Resposta: 
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     D     
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2(ENEM - 2014)Número Original: 48Código: 4288634

Unica Aplicação - Primeiro dia - Prova Amarela

Tecnologia do DNA-recombinante Engenharia Genética Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2014
Questão de Vestibular - ENEM 2014
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Em um laboratório de genética experimental, observou-se que determinada bactéria continha um gene que conferia resistência a pragas específicas de plantas. Em vista disso, os pesquisadores procederam de acordo com a figura. 1-Bscria 3-Clonagem do 4 - Extração do pena de interesso = 5-Fabresção Inserção do gene nas T-Pianta células da tecido da planta Disponivel am: hpcincia hs uol com br Acasso eer: 22 nov. 2013 (captado) Do ponto de vista biotecnológico, como a planta representada na figura é classificada? Clone. Hibrida. Mutante. Adaptada. Transgênica. voc oo


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3(ENEM- BR - 2013)Número Original: 69Código: 30640

Unica Aplicação - Primeiro Dia - Prova Branca

Tecnologia do DNA-recombinante Mitocôndrias - Cloroplastos (Fisiologia celular) Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2013
Questão de Vestibular - ENEM 2013
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Aestratégia de obtenção de plantas transgênicas pela inserção de transgenes em cloroplastos, em substituição à metodologia clássica de inserção do transgene no núcleo da célula hospedeira, resultou no aumento quantitativo da produção de proteinas recombinantes com diversas finalidades biotecnológicas. O mesmo tipo de estratégia poderia ser utilizada para produzir proteinas recombinantes em células de organismos eucarióticos não fotossintetizantes, como as leveduras, que são usadas para produção comercial de várias proteinas recombinantes e que podem ser cultivadas em grandes fermentadores. Considerando a estratégia metodológica descrita, qual organela celular poderia ser utilizada para inserção de transgenes em leveduras? O Lisossomo. O Mitocôndria. @ Peroxissomo. O Complexo golgiense. @ Reticulo endoplasmatico.


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4(ENEM- BR - 2009)Número Original: 7Código: 3984

Unica Aplicação - Primeiro Dia - Prova Azul

DNA (Genética Molecular) Tecnologia do DNA-recombinante Rec
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Questão de Vestibular - ENEM 2009
Questão de Vestibular - ENEM 2009
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Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza tecnologia de DNA recombinante foi desenvolvido por pesquisadores do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília (UnB) em parceria com a iniciativa privada. Os pesquisadores modificaram geneticamente a bactéria Escherichia coli para torná-la capaz de sintetizar o hormônio. O processo permitiu fabricar insulina em maior quantidade e em apenas 30 dias, um terço do tempo necessário para obtê-la pelo método tradicional, que consiste na extração do hormônio a partir do pâncreas de animais abatidos. Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em: hp:cienciahoje uol com be (adaptado). A produção de insulina pela técnica do DNA recombinante tem, como consequência, O o aperfeiçoamento do processo de extração de insulina a partir do pâncreas suíno O a seleção de microrganismos resistentes a antibióticos. O o progresso na técnica da síntese química de hormônios. O impacto favorável na saúde de indivíduos diabéticos. @ a criação de animais transgênicos.


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5(UNESP- SP - 2011)Número Original: 62Código: 13691

Prova de Conhecimentos Gerais - Meio de Ano

Controle Biológico (Ecologia) Tecnologia do DNA-recombinante Rec
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Questão de Vestibular - UNESP 2011
Questão de Vestibular - UNESP 2011
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Uma novidade dos cientistas: Combate à dengue com a ajuda do próprio mosquito transmissor Para os animais, o ato sexual é o caminho para a per- petuação da espécie. Um objetivo primordial que está se invertendo — pelo menos para o Aedes aegypti, o mosquito transmissor da dengue. Por meio de manipulação genética, uma população de machos criada em laboratório recebeu um gene modificado que codifica uma proteina letal à prole. Quando esses machos cruzam com fêmeas normais existentes em qualquer ambiente, transmitem o gene à prole, que morre ainda no estágio larval. A primeira liberação na natureza des- ses animais geneticamente modificados no Brasil foi aprova- da em dezembro de 2010 pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio). A linhagem deverá ser liberada no município de Juazeiro, no estado da Bahia. (Evanildo da Silveira. Pesquisa FAPESP, fevereiro de 2011. Adaptado.) Sobre a notícia, pode-se afirmar corretamente que os mosquitos (A) transgênicos liberados no ambiente irão se reproduzir e aumentar em número, substituindo a população original. (B) criados em laboratório, quando liberados no ambiente, irão contribuir com a redução do tamanho populacional das gerações seguintes. (C) geneticamente modificados são resistentes à infecção pelo vírus causador da dengue, o que reduz a probabilidade de transmissão da doença. (D) são portadores de uma mutação em um gene relacionado à reprodução, tornando-os estéreis e incapazes de se repro- duzirem e transmitirem a dengue. (E) modificados produzem prole viável somente se cruzarem com fêmeas, também modificadas, portadoras do mesmo gene.


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