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6(UNESP - 2018)Número Original: 14Código: 7002686

Meio de Ano - Segunda Fase - Prova de Conhecimentos Específicos

Identificação da técnica empregada em um experimento de manipulação celular .f Uso de figuras (Biologia).t Procedência das moléculas de DNA dos organismos de um experimento .f Características genéticas dos organismos de um experimento .f
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Questão de Vestibular - UNESP 2018
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Pesquisadores chineses realizaram o seguinte experimento com cinomolgos (Macaca fascicularis), espécie de maca- cos do Sudeste Asiático: obtiveram fibroblastos (células do tecido conjuntivo) do feto de um macaco e, ao mesmo tempo, extraíram óvulos de uma macaca adulta e retiraram os núcleos desses óvulos. Cada óvulo anucleado foi fundido a uma célula de fibroblasto do feto. Uma substância foi injetada em cada célula reconstituída para reprogramar as moléculas de DNA do fibroblasto para retornarem ao estágio embrionário. Os embriões formados foram transferidos para uma macaca “mãe de aluguel”, que gestou os embriões. No fim do processo, dois filhotes nasceram. (Reinaldo José Lopes. www.folha.uol.com.br, 24.01.2018. Adaptado.) F Feto de macaco a Fibroblasto s Fusão do fibroblasto e “ e do óvulo sem núcleo * Doadora de Óvulo óvulos f &) i, é Retirada do nucleo Transferéncia Barriga do embrião dealuguel ae “Injeção de | substância Filhotes (https:/Avww. publico. pt. Adaptado.) a) Como é denominada a técnica empregada no experimento citado? Os dois macacos gerados são geneticamente idênticos ao feto doador dos fibroblastos, à macaca doadora de óvulos ou à macaca que gestou os embriões? b) Considerando todas as moléculas de DNA presentes nas células dos macacos gerados, por que eles apresentam mo- léculas de DNA originárias de diferentes macacos envolvidos no experimento?


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7(UNESP- SP - 2009)Número Original: 15Código: 14324

Prova de Conhecimentos Gerais - Meio de Ano

DNA (Genética Molecular) Mutações Gênicas e Cromossômicas Rec Agentes Mutagênicos
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Questão de Vestibular - UNESP 2009
Questão de Vestibular - UNESP 2009
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Leia o texto. Aradiação está ao nosso redor e existe desde o início do nosso planeta. Ela torna-se um problema quando ocorre em altas doses e tempo de exposição curto. O efeito biológico de radionuclídeos depositados internamente depende. em grande parte, da sua ativi- dade e distribuição no organismo, além da taxa de remoção dessa substância que. por sua vez. depende da sua forma química. O iodo radiativo é um produto comum da fissão nuclear: era o com- ponente principal da radiação liberada pelo desastre de Chernobyl (na antiga União Soviética, em 1986). o que levou a muitos casos pediátricos de câncer da glândula tireoidea. (WHO, Fact Sheet 303, 2006. Adaptado) De acordo com o texto, ocorreu câncer da glândula tireoidea. após a liberação de iodo radiativo no desastre de Chernobyl. porque (A) B) © ©) © houve aumento na quantidade de iodo disponível, com excesso de produção dos hormônios tiroxina e triiodoti- ronina. a radiatividade danificou parte do DNA da glândula, levando a mutações carcinogênicas. a remoção do iodo do corpo através da glândula tireoidea, que foi afetada pela radiação, causou hipertireoidismo e. como consequência. o câncer. mecanismos de reparação celular. com substituição da fita danificada do DNA na glândula tireoidea, resultaram em câncer. o iodo radiativo foi absorvido pelas células germinativas dos adultos, gerando crianças com problemas na glândula tireoidea.


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8(UNESP- SP - 2011)Número Original: 14Código: 13752

Provas Específicas - Início de Ano

Herança (Genética) Mutações Gênicas e Cromossômicas Mutações Gênicas Rec
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Questão de Vestibular - UNESP 2011
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Nova esperança contra a anemia falciforme A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A, que é produzida pelo organismo após o nascimento, tem sua estrutura alterada, comprometendo sua função no transporte de oxigênio. Acura só é possível por meio do transplante de medula óssea, um procedimento pouco realizado devido à dificuldade de encon- trar doadores compatíveis. A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara, onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura alterada, e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio, contudo só é produzida em abun- dância pelo organismo na idade fetal. O novo medicamento induz sua produção pelo organismo, sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes. (Jornal da UNESP, abril de 2010. Adaptado.) A reportagem foi lida em sala de aula, e dois alunos, Marcos e Paulo, deram suas interpretações. Segundo Marcos, o novo medicamento, além de promover a cura do paciente, permitirá que as pessoas portadoras de anemia falci- forme tenham filhos normais, ou seja, a doença, até então transmitida hereditariamente, deixará de sê-lo. Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o transplante de medula óssea, situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante, além de se apresentar curado, não corre o risco de ter filhos portadores da anemia. Qual interpretação está errada, a de Marcos, a de Paulo, ambas, ou ambas as interpretações estão corretas? Justifique sua resposta.


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9(UNESP- SP - 2011)Número Original: 15Código: 13614

Provas Específicas - Meio de Ano

Genética (Biologia) Sistema ABO Herança Ligada ao Sexo Rec
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Questão de Vestibular - UNESP 2011
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Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai, mas de mães diferentes. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh, Marcos é um “doador universal”. Contudo, ao invés de doar san- gue, Marcos é obrigado a recebê-lo por doação, pois tem hemofilia tipo A, uma característica ligada ao sexo. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea, Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. Sua mãe e seu pai não puderam doar sangue, embora fossem compatíveis pelo sistema Rh, mas não o eram pelo sistema ABO. Já adultos, Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia, e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. Contudo, estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofília. O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. II HI 1 2 Considerando o histórico acima, qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas.


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10(UNESP - 2019)Número Original: 71Código: 6985030

Início de Ano - Primeira Fase - Prova de Conhecimentos Gerais

Identificação do pareamento entre as bases nitrogenadas .f Uso de figuras (Biologia).t Identificação de bases nitrogenadas por meio de suas estruturas moleculares .f
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Questão de Vestibular - UNESP 2019
Questão de Vestibular - UNESP 2019
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Os nitritos de sódio e de potássio são aditivos utilizados como conservadores na fabricação de salames, presuntos e outros frios e, também, para conferir a cor característica desses produtos. Os nitritos são considerados mutagênicos. Sua hidrólise pro- duz ácido nitroso (HNO,), que reage com bases nitrogenadas do DNA. A reação desse ácido com a adenina (A) produz hi- poxantina (H), cuja estrutura molecular está representada a seguir. O N NH \ the H hipoxantina (H) Como a hipoxantina (H) apresenta estrutura molecular seme- lhante à da - ocorreumerro de pareamento entre bases, que passa a ser em vez de A-T. As lacunas do texto sao preenchidas por (A) guanina e H-T. (B) adenina e H-C. (C) timina e A-G. (D) guanina e H-C. (E) timina e T-G.


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