Busca de Exercícios - UNESP - DNA (Genética Molecular) - Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular) - RNA (Genética Molecular) Aprenda a usar!

O dogma central da biologia, segundo o qual o DNA trans- creve RNA e este orienta a síntese de proteinas, precisou ser revisto quando se descobriu que alguns tipos de vírus têm RNA por material genético. Nesses organismos, esse RNA orienta a transcrição de DNA, num processo denominado transcrição reversa. A mesma só é possível quando (A) (B) (C) (D) (E) a célula hospedeira do vírus tem em seu DNA nuclear genes para a enzima transcriptase reversa. a célula hospedeira do vírus incorpora ao seu DNA o RNA viral, que codifica a proteína transcriptase reversa. a célula hospedeira do vírus apresenta no interior de seu núcleo proteínas que promovem a transcrição de RNA para DNA. o vírus de RNA incorpora o material genético de um vírus de DNA, que contém genes para a enzima transcriptase reversa. o vírus apresenta no interior de sua cápsula proteínas que promovem na célula hospedeira a transcrição de RNA para DNA.

Os nitritos de sódio e de potássio são aditivos utilizados como conservadores na fabricação de salames, presuntos e outros frios e, também, para conferir a cor característica desses produtos. Os nitritos são considerados mutagênicos. Sua hidrólise pro- duz ácido nitroso (HNO,), que reage com bases nitrogenadas do DNA. A reação desse ácido com a adenina (A) produz hi- poxantina (H), cuja estrutura molecular está representada a seguir. O N NH \ the H hipoxantina (H) Como a hipoxantina (H) apresenta estrutura molecular seme- lhante à da - ocorreumerro de pareamento entre bases, que passa a ser em vez de A-T. As lacunas do texto sao preenchidas por (A) guanina e H-T. (B) adenina e H-C. (C) timina e A-G. (D) guanina e H-C. (E) timina e T-G.

Na segunda metade do século XIX, Mendel havia descoberto algumas regras básicas sobre herança, mas suas idéias passa- ram despercebidas. No início dos anos 1900, Walter Sutton e outros verificaram que o comportamento dos cromossomos na divisão celular correspondia ao descrito por Mendel para os fatores hereditários. O que faltava era comprovar a ligação entre esses dados. A descoberta que possibilitou isso foi: (A) as mutações genéticas estão correlacionadas às mudanças evolutivas, por Theodosius Dobzhansky. (B) é possível conhecer a exata localização de um gene no cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges. (C) osraios X aumentam dramaticamente a taxa de mutações, por Hermann Miiller. (D) o DNA tem uma conformação em dupla hélice, por James Watson e Francis Crick. (E) os genes localizam-se em posições específicas do cro- mossomo, por Thomas Morgan.

Os pareamentos das bases na dupla-hélice da molécula de DNA ocorrem por meio de (A) ligações covalentes simples. (B) ligações covalentes duplas. (C) ligações de hidrogênio. (D) ligações iônicas. (E) forças de London.

Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo que obteve duas fitas simples com- plementares. Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A+ G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o ntmero de adeninas somado ao numero de guaninas, quando dividido pelo numero de timinas somado ao numero de citosinas, resultou em 0,5. Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aqueci- mento foi necessario para romper as ____________e que a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por: (A) pontes de hidrogênio e 0,5. (B) pontes de hidrogênio e 1,0. (C) pontes de hidrogênio e 2,0. (D) ligações fosfodiéster e 1,0. (E) ligações fosfodiéster e 2,0.