Busca de Exercícios - UPE - Interação Gênica e Pleiotropia Aprenda a usar!

O melanismo em mamíferos deriva principalmente da atividade de dois genes: MCTR (Melanocortin-1 Receptor), cujo produto leva à produção de eumelanina (preto/marrom), e ASIP (Agouti Signaling Protein), que codifica um peptídeo antagonista promotor da produção de feomelanina (pigmento claro). A combinação do efeito desses dois locos faz com que o pelo cresça escuro com bandas subapicais amarelas. Analise a figura a seguir, que mostra a diversidade nucleotídica e os padrões de variabilidade presentes no gene ASIP, destacando as regiões codificadoras do éxon 2. MON FT LR OL ATG AAT ATC CTC CGC CTA CTC CTG GC MN I L R Lb & ATG AAT ATC CTC CGC CTA CTC CTG GCC AC Disponivel em https://pbs.twimg.com/media/DvIRjJdnNXQAAWYb0.jpg Acesso em 22 jun de 2022.(Adaptada). Com base nas informações dadas no texto e na figura, analise as alternativas a seguir e assinale a CORRETA. a) Quando os dois pares de alelos com segregação independente, a exemplo de MCTR e ASIP, interagem na determinação de um caráter, e os alelos de cada par apresentam uma relação de dominância incompleta entre si, fala-se em pleiotropia. b) Seo MC7R ficar hiperativo durante o desenvolvimento do gato, ele pode nascer albino. Se o receptor MCIR for bloqueado pela ASIP, a ação leva à produção de um pigmento de cor escura. Se a ASIP for eliminada, o animal acaba ganhando a cor clara. c) As informações para fabricar as proteínas como MCR1 e ASIP estão inscritas na molécula de DNA em uma linguagem codificada, denominada código genético. Nessa codificação, cada trinca de bases corresponde a um aminoácido no polipeptídeo codificado. d) A mutação cromossômica provocou a alteração de todos os aminoácidos a partir da substituição de duas bases (C = citosina e A = adenina) na sequência de DNA e, portanto, também na sequência do RNAm de gatos melânicos, quando comparada aos gatos “normais”. e) O termo intron designa uma região transcrita e traduzida em aminoácidos; por sua vez, o termo éxon indica região transcrita, mas não traduzida. Assim, mutações como a do éxon 2 do gene MCTR, na maioria das vezes, não trazem grandes danos morfológicos.

Observe o problema a seguir: Cães labradores podem ter três diferentes cores de pelagem: preta, chocolate e amarela (que vai do caramelo ao quase branco). Você pode aumentar as chances de conseguir a cor desejada no seu canil, por meio da compreensão das diferenças genéticas, que resultam em diferentes cores da pelagem. Na prática e de forma simplificada, é possível distinguir dois genes diferentes interagindo para isso. O alelo B determina a característica dominante, a produção de pigmento preto, e o alelo b, a produção de pigmento marrom. O segundo gene controla a deposição de pigmento nos pelos (alelo E) ou não condiciona essa deposição (alelo e), resultando em amarelo (| ee), atuando como epistático recessivo. Você quer evitar a produção do fenótipo conhecido como Dudley, que não é reconhecido pelo American Kennel Club para competições, por possuir pelagem amarela, nariz rosa/marrom e olhos claros. No entanto, Dudleys ainda têm o temperamento da raça e podem ser ótimos animais de estimação. (Disponível em: http://lordcao.com/racas/labrador.htm; http://www .chow.com.br/obter-diferentes-cores-labrador-retriever-como 45303. Adaptado.) Disponível em: Disponível em: http://www .yourpurebredpuppy.com/buying/labr http://forum.adestradoronline.com/show adorretrievers.html thread-Labrador-de-olhos-claros Qual das seguintes soluções listadas a seguir ajudaria a evitar a produção de filhotes Dudleys no canil? a) Cruzar um macho Chocolate bbEe com uma fêmea Amarelo Bbee. b) Cruzar dois genitores Chocolates bbEe. c) Cruzar dois genitores Pretos BbEe. d) Usar um dos genitores Amarelos BbE no cruzamento. e) Usar um dos genitores Pretos BBE no cruzamento.

A hemoglobina do adulto humano é composta por quatro subunidades, sendo duas do tipo alfa, codificadas pelo gene HBA, no cromossomo 16, e duas do tipo beta, codificadas pelo gene HBB no cromossomo 11, compondo uma proteina quaternária. Observe as imagens a seguir: Cadeia B 1 Cadeia a 1 Cadeia p 2 =D» =» Fe?* Transcrição Heme Cadeia a 2 MENA gy GAG VU WVU 6 U BU Molécula de hemoglobina Tradução Fonte: OpenStax College [CC-BY-SA 3.0] / via CNX.org Polipeptídeo aa e =--rglu--» asp valo 28) ag (Cadeia beta normal de hemoglobina A) (Cadeia beta defeituosa de hemoglobina S) Fonte: Snustad e Simmons (2013). Adaptado. Sobre a molécula de hemoglobina e suas alterações, assinale a alternativa CORRETA. a) Um indivíduo com anemia falciforme receberia de seus pais todos os alelos normais para HBA e dois alelos alterados para HBB. Para o indivíduo com o traço falcêmico, o lote alélico seria de todos os alelos normais para HBA e de dois alelos para HBB, sendo um normal e outro alterado. Pelo fato de a anemia falciforme ser um distúrbio autossômico dominante, a chance de as futuras crianças de um casal heterozigoto serem, respectivamente, normais, herdarem o traço falcêmico e terem anemia falciforme é de 25%, 25% e 50%. A substituição da base pirimídica no códon do DNA leva à alteração desse códon no RNAm. Consequentemente, a estrutura primária da proteína da cadeia alfa na hemoglobina S é alterada em razão da substituição do aminoácido ácido glutâmico pela valina. Em áreas endêmicas de malária, a frequência do alelo mutante é mais baixa, pois pessoas homozigóticas normais tendem a morrer de malária, e as homozigóticas siclêmicas, de anemia falciforme. Assim, heterozigotos têm maior chance de sobreviver e transmitir o alelo normal. Em heterozigotos, o transporte de oxigênio aos tecidos fica prejudicado, uma vez que as moléculas alteradas não se ligam ao oxigênio. No entanto, a alteração na molécula impede a sobrevivência dos plasmódios da malária, caracterizando uma seleção do tipo direcional.