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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UNESP - 2013)Número Original: 14Código: 34491

Provas Específicas - Meio de Ano

Circulação (Fisiologia Animal e Humana) Coordenação Nervosa Animal Química Orgânica Absorção e Utilização dos Nutrientes Rec

Questão de Vestibular - UNESP 2013
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A lei tornou-se mais rigorosa com aqueles que dirigem embriagados: entrou em vigor no dia 21 de dezembro de 2012 a Lei 12.760/12, conhecida como a Nova Lei Seca. = NÃO DEIXEA BEBIDA = MUDAR O SEU DESTINO Pela nova lei, a verificação da ingestão de álcool pelo motorista pode se dar pelo teste de alcoolemia, cujo resultado é fornecido pelo etilômetro, um aparelho conhecido populammente como “bafômetro”, e também pela constatação da alteração da capacidade Psicomotora do motorista. Considerando a fisiologia humana, explique, em linhas gerais, como o álcool ingerido pelo motorista pode chegar ao etilémetro, no qual é detectado. Considerando a ação do álcool sobre o sistema nervoso central, explique o porquê dos movimentos lentos e da alteração da fala, característicos daqueles que o ingerem.


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Circulação (Fisiologia Animal e Humana) - Coordenação Nervosa Animal - Química Orgânica - Absorção e Utilização dos Nutrientes

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1(MACKENZIE- SP - 2011)Número Original: 33Código: 17207

Segundo Semestre, Junho - Prova A

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Hibridização Ligações Sigma e Pi Representação em fórmula estrutural Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f

Questão de Vestibular - MACKENZIE 2011
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Utilizado para inibir o apetite e ajudar no emagrecimento, o cloridrato de sibutramina pode trazer riscos ao coração e ao sistema nervoso central, segundo afirmação de técnicos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), em audiência pública realizada em 23/02/2011. Cl A formula estrutural do cloridrato de sibutramina esta representada acima e, a respeito da mesma, considere as afirmações: I. Existe um átomo de carbono terciário com hibridização sp’. II. Sua formula molecular é C 17H) 5NCL. III. Possui 6 elétrons pi ressonantes. IV. Apresenta os grupos funcionais haleto orgânico e amida. Estão corretas, somente, a) IL IMelIV. b) II, Ile IV. o I, Well. d) Tell. eo ell.


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2(UNESP- SP - 2014)Número Original: 75Código: 32236

Início de Ano - Primeira Fase - Prova de Conhecimentos Gerais

Reações orgânica de Adição Química Orgânica Representação em fórmula estrutural Isomeria Ótica Estudo das Cadeias Carbonicas Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f

Questão de Vestibular - UNESP 2014
Questão de Vestibular - UNESP 2014
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Em época de aumento de incidência de dengue, é comum o uso de extratos vegetais para repelir o mosquito responsável pela propagação da doença. Um dos extratos mais usados é o óleo de citronela. A substância responsável pela ação repe- lente do óleo de citronela é conhecida como citronelal, cuja fórmula estrutural é fornecida a seguir CHa HC” ~CH; citronelal Com relação ao citronelal, é correto afirmar que (A) apresenta isomeria ótica. (B) tem fórmula molecular CO. (C) apresenta duplas ligações conjugadas. (D) não sofre reação de hidrogenação. (E) apresenta a função cetona.


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3(USP- SP - 2009)Número Original: 6Código: 5992

Segunda Fase

Classificação de uma cadeia Carbônica Reações orgânica de Adição Química Orgânica Fórmula Molecular Isomeria Representação em fórmula estrutural Rec

Questão de Vestibular - USP 2009
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A reação de hidratação de alguns alcinos pode ser representada por H —R + H,0


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4(USP- SP - 2009)Número Original: 67Código: 6083

Primeira Fase

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Isomeria Reação de combustão Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec

Questão de Vestibular - USP 2009
Questão de Vestibular - USP 2009
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Uma espécie de besouro, cujo nome científico é Anthonomus grandis, destrói plantações de algodão, do qual se alimenta. Seu organismo transforma alguns componentes do algodão em uma mistura de quatro compostos, A, B, C e D, cuja função é atrair outros besouros da mesma espécie: CH; HA GCH,OH 4 Che I Heo C= CH,OH é é. HOT CH, He —¢ oo Ho bees H “cH, by CH, SCH, A B i i = Cm ns e HG Ho Hag7 “om, CH, “CH, HC CC oT HC. cc cH,” SCH, SCH, SCH, Cc D Considere as seguintes afirmações sobre esses compostos: |. Dois são álcoois isoméricos e os outros dois são aldeidos isoméricos. ll. A quantidade de água produzida na combustão total de um mol de B é igual àquela produzida na combustão total de um mol de D. lll. Apenas as moléculas do composto A contêm átomos de carbono assimétricos. É correto somente o que se afirma em a) | b) Il c) Ill d) lell e) lelll


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5(MACKENZIE- SP - 2013)Número Original: 34Código: 17060

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Classificação de uma cadeia Carbônica Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia intradisciplinar nas opções Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f

Questão de Vestibular - MACKENZIE 2013
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Durante os jogos olímpicos de Londres 2012, um atleta albanês da equipe de levantamento de peso, acusou teste positivo para o uso do anabolizante stanozolol. Essa substância é uma droga antiga, relativamente barata, fácil de ser detectada e, como outros esteróides anabolizantes, é utilizada para imitar os efeitos dos hormônios sexuais testosterona e diidrotestosterona. Abaixo são fornecidas as fórmulas estruturais do stanozolol e da testosterona. Stanozolol Testosterona Considere as seguintes afirmações: I O stanozolol possui a fórmula molecular C, H, N,O. II. Na testosterona estão presentes as funções orgânicas álcool e cetona. TI. Ambas as estruturas podem formar ligações de hidrogênio intermoleculares. IV. Somente a testosterona apresenta carbonos assimétricos. V. O stanozolol é um hidrocarboneto de cadeia carbônica heterogênea e mista. Estão corretas, somente, a) Lev. b NH IMelV. e) ILIVev. d) LIlelI e) Lille V.


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