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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UFPR - 2011)Número Original: 54Código: 6339443

Primeira Fase

Isomeria
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Questão de Vestibular - UFPR 2011
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Os dois compostos abaixo representados são conhecidos como (+) Limoneno e (-) Limoneno. Ambos os compostos apresentam os mesmos valores de temperatura de fusão (PF = -74 “C), de ebulição (PE = 175-176 °C) e de densidade (d = 0,84 g.mL”). Todavia, apresentam odores bastante diferentes e característicos. O (+) Limoneno é responsável pelo odor da laranja e outras frutas cítricas. Já o (-) Limoneno tem um odor parecido com o do pinho. Com relação às propriedades físicas, eles diferem somente no desvio do plano da luz polarizada. Enquanto um deles desvia o plano da luz para a direita, o outro desvia o plano com mesmo ângulo, porém em sentido contrário, ou seja, para a esquerda. (+) Limoneno (-) Limoneno Com relação aos compostos que apresentam tais características, considere as seguintes afirmativas: 1. Compostos que difiram nas suas propriedades físicas apenas com relação ao desvio do plano da luz polarizada não podem ser separados. 2. Os compostos apresentados são denominados de isômeros geométricos e só podem ser identificados pelo desvio do plano da luz polarizada, o que pode ser feito com o auxílio de um densimetro. 3. Os compostos apresentados são estereoisômeros e podem ser identificados utilizando-se polarimetro, instrumento que identifica o sentido e a magnitude do desvio do plano da luz polarizada. 4. Os compostos apresentados são denominados enantiômeros, que sempre apresentam rotações óticas antagônicas entre si 5. Convencionou-se distinguir, entre os enantiômeros, o levógiro, quando a rotação ótica observada é para a esquerda, e o dextrógiro, quando a rotação ótica observada é para a direita. Assinale a alternativa correta. a) Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras. b) Somente as afirmativas 3, 4 e 5 são verdadeiras. e) Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras. d) Somente as afirmativas 1, 4 e 5 são verdadeiras. e) As afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5 são verdadeiras


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 235

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Isomeria

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Questões Parecidas

1(IME- RJ - 2007)Número Original: 39Código: 20787

Objetiva

Química Orgânica Hibridização Isomeria Cis-Trans Teoria Isomeria Ótica Rec
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Questão de Vestibular - IME 2007
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Assinale a alternativa correta. A) Apenas compostos orgânicos insaturados apresentam isomeria cis-trans. B) Em compostos cuja estereoisomeria é devida exclusivamente a centros quirais tetraédricos, o número total de estereoisômeros não excede o valor 2n, onde n é o número de centros quirais presentes na molécula. C) 2-pentanona e 3-pentanona são designações para conformações diferentes de uma mesma molécula orgânica. D) Um dos estereoisômeros do 2,3-diclorobutano não apresenta atividade óptica. E) É possivel afirmar que a ligação entre dois átomos de carbono com hibridização sp? sempre é uma ligação dupla.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
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     D     
     E     




2(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 7Código: 9607

Discursivo

Reações orgânica de Adição Isomeria Cis-Trans Isomeria Plana Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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O cravo-da-índia e a noz-moscada são condimentos muito utilizados na culinária, e seus principais constituintes são, respectivamente, o eugenol e o isoeugenol. Observe suas fórmulas estruturais: OH OH A o Z SQ ow eugenol isoeugenol Aponte o tipo de isomeria plana que ocorre entre essas duas moléculas e nomeie aquela que apresenta isomeria espacial geométrica. Em seguida, indique o número total de carbonos assimétricos formados na reação de adição de bromo molecular ao grupo alifático das duas moléculas.


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3(PUC - RIO GRANDE DO SUL- RS - 2011)Número Original: 10Código: 12463

Inverno

Química Orgânica Isomeria Cis-Trans Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Transformações entre Fórmula molecular, Fórmula Centesimal e Fórmula Mínima Rec Isomeria de Função
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Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2011
Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2011
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Os compostos da função álcool são de grande impor- tância, tanto pelo uso direto quanto pela utilidade na preparação de outros compostos orgânicos. O álcool isopropílico ou propan-2-ol, por exemplo, é usado para limpar componentes eletrônicos, pois seu baixissimo teor de água praticamente não promove processos de oxidação. Sobre esse composto são feitas as seguintes afirmativas: 1 É um álcool secundário que, ao ser oxidado, dá origem à propanona, conhecida comercialmente como acetona IL Sua composição centesimal é idêntica à do metoxi-etano, que é seu isômero funcional I Por ter uma molécula simétrica, apresenta isomeria geométrica. IV. Apresenta um carbono assimétrico e, portanto, tem atividade ótica As afirmativas corretas são, apenas, A) lel. B) lelll C) lel. D) Hell E) llelv.


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4(UNICAMP- SP - 2016)Número Original: 25Código: 6387829

Primeira Fase - Prova Q e Z

Identificação da diferenciação entre isomeria e forma de estruturação plana de uma molécula orgânica .f
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Questão de Vestibular - UNICAMP 2016
Questão de Vestibular - UNICAMP 2016
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Atualmente, parece que a Química vem seduzindo as pessoas e tem-se observado um número cada vez maior de pessoas portando tatuagens que remetem ao conhecimento químico. As figuras a seguir mostram duas tatuagens muito parecidas, com as correspondentes imagens tatuadas mais bem definidas abaixo. I K E y “so As imagens representam duas formulas estruturais, que correspondem a dois a) compostos que são isômeros entre si b) modos de representar o mesmo composto. c) compostos que não são isômeros. d) compostos que diferem nas posições das ligações duplas.


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5(UERJ- RJ - 2019)Número Original: 41Código: 6977119

Simulado

Cálculo do número de isômeros planos dados a fórmula molecular de um alcano halogenado .f
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Questão de Vestibular - UERJ 2019
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Uma mistura formada por quantidades iguais dos isômeros planos de fórmula molecular C,H.F foi analisada em uma empresa para ser utilizada como matéria-prima. O resultado correto da análise revelou que cada isômero possui o seguinte percentual em massa: (A) 50% (B) 33% (C) 25% (D) 20%


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