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Algumas substâncias químicas possuem a propriedade de desviar o plano de luz polarizada. Por isso, são denominadas opticamente ativas. As condições para que Isso ocorra são: a presença de pelo menos um centro quiral ou assimétrico e também apresentar assimetria molecular. Uma das maneiras utilizadas para representar compostos orgânicos é a projeção de Fischer. Abaixo, estão as representações de Fischer de quatro compostos orgânicos. CH; COOH CH; CHO H,C—+—OH H—+—OH H——OH H—}—OH HO—+—CH, | H—+—OH HO—;—CH,; = HO—+—CH, CH; COOH CH; CH,0H X Y W Z Assim, são feitas as seguites afimações. I. o composto X não apresenta atividade óptica. IH. o composto Y possui dois carbonos quirais, mas é opticamente inativo, por compensação interna. HI. O comporto W possui apenas um átomo de carbono assimétrico. IV. o composto Z possui os grupos funcionais aldeido e álcool e 4 isômeros ópticos. Das afirmações acima, estão corretas a) somente Ie II. b) somente I, Il e III. c) somente Ill e IV. d) somente I, Ille IV. e) IL II, Ile IV.