Algumas substâncias químicas possuem a propriedade de desviar o plano de luz
polarizada. Por isso, são denominadas opticamente ativas. As condições para
que Isso ocorra são: a presença de pelo menos um centro quiral ou assimétrico
e também apresentar assimetria molecular. Uma das maneiras utilizadas para
representar compostos orgânicos é a projeção de Fischer. Abaixo, estão as
representações de Fischer de quatro compostos orgânicos.
CH; COOH CH; CHO
H,C—+—OH H—+—OH H——OH H—}—OH
HO—+—CH, | H—+—OH HO—;—CH,; = HO—+—CH,
CH; COOH CH; CH,0H
X Y W Z
Assim, são feitas as seguites afimações.
I. o composto X não apresenta atividade óptica.
IH. o composto Y possui dois carbonos quirais, mas é opticamente inativo, por
compensação interna.
HI. O comporto W possui apenas um átomo de carbono assimétrico.
IV. o composto Z possui os grupos funcionais aldeido e álcool e 4 isômeros
ópticos.
Das afirmações acima, estão corretas
a) somente Ie II.
b) somente I, Il e III.
c) somente Ill e IV.
d) somente I, Ille IV.
e) IL II, Ile IV.