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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UECE - 2017)Número Original: 32Código: 7855851

Dois - Segunda Fase - Conhecimentos Específicos - Segundo Dia - Prova 1

Reações orgânica de Adição Isomeria
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Questão de Vestibular - UECE 2017
Questão de Vestibular - UECE 2017
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Os hidrocarbonetos fazem parte de uma classe de compostos orgânicos que está presente na natureza e diretamente em nossa vida, das mais variadas formas. Limoneno (componente do aroma de limão), etileno (que funciona como um hormônio vegetal) e benzeno (usado como matéria-prima de plásticos, medicamentos, detergentes, loções e adesivos) são exemplos de hidrocarbonetos. Na análise de uma amostra cuidadosamente purificada de determinado hidrocarboneto, foram obtidos os seguintes dados percentuais em peso dos elementos: %C = 87,1 e %H = 12,9. Sabendo-se que sua massa molecular é 124, é correto afirmar que aproximadamente o hidrocarboneto em questão é um A) alcano. B) cicloalcano. C) alcino. D) hidrocarboneto aromático.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 249

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Reações orgânica de Adição - Isomeria

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Questões Parecidas

1(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 7Código: 9607

Discursivo

Reações orgânica de Adição Isomeria Cis-Trans Isomeria Plana Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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O cravo-da-índia e a noz-moscada são condimentos muito utilizados na culinária, e seus principais constituintes são, respectivamente, o eugenol e o isoeugenol. Observe suas fórmulas estruturais: OH OH A o Z SQ ow eugenol isoeugenol Aponte o tipo de isomeria plana que ocorre entre essas duas moléculas e nomeie aquela que apresenta isomeria espacial geométrica. Em seguida, indique o número total de carbonos assimétricos formados na reação de adição de bromo molecular ao grupo alifático das duas moléculas.


Veja a resolução para saber se acertou!

Opções de Resposta: 
     Acertei     
     Errei     




2(UFPR - 2022)Número Original: 44Código: 11759897

Fase Única - Prova Objetiva e Discursiva

Reações orgânica de Adição Isomeria Estudo das Cadeias Carbonicas
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Questão de Vestibular - UFPR 2022
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Muitas substâncias orgânicas são responsá' pelo aroma característico de especiarias que utilizamos no preparo de alimentos. Exemplos dessas substâncias são o eugenol, extraído do cravo-da-índia, o isoeugenol, presente na noz-moscada, e a vanilina, obtida a partir da baunilha. Essas e outras substâncias de origem natural podem ser submetidas a transformações que levarão a produtos que terão as mais diversas aplicações. ADA OA O So NN So A So Zo eugenol isoeugenol vanilina Entre as substâncias mostradas acima, qual(is) pode(m) ser transformada(s) em um produto com férmula C1oH1402 quando submetida(s) às condições de reação de redução de alquenos (gás hidrogênio na presença de metal — Ptou Pd)? a) Apenas o eugenol. b) Apenas o isoeugenol. c) Apenas a vanilina. d) Vanilina e eugenol. e) Eugenol e isoeugenol.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UNESP - 2014)Número Original: 74Código: 6984278

Meio de Ano - Primeira Fase - Prova de Conhecimentos Gerais

Reações orgânica de Adição Isomeria Estudo das Cadeias Carbonicas
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Questão de Vestibular - UNESP 2014
Questão de Vestibular - UNESP 2014
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Com base nas informações contidas no texto e na fórmula estrutural apresentada, é correto afirmar que o propranolol apresenta (A) isomeria óptica devido à presença de carbono quiral e é proibido porque pode tornar os atletas mais sonolentos. (B) isomeria geométrica por possuir carbonos insaturados e é proibido porque pode aumentar a potência e a veloci- dade dos atletas. (C) isomeria geométrica por possuir carbonos insaturados e é proibido porque pode diminuir os batimentos cardíacos e aumentar a precisão dos atletas. (D) isomeria óptica devido à presença de carbonos insatu- rados e é proibido porque pode aumentar a potência e a velocidade dos atletas. (E) isomeria óptica devido à presença de carbono quiral e é proibido porque pode diminuir os batimentos cardíacos e aumentar a precisão dos atletas.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




4(UERJ- RJ - 2009)Número Original: 7Código: 10137

Discursivo

Isomeria de Posição Reações orgânica de Adição Química Orgânica Fórmula Molecular Representação em fórmula estrutural Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2009
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Em relação a um hidrocarboneto X, de formula molecular C,H, , considere as seguintes informações - apresenta ressonância; - é para-dissubstituído; - a hidrogenação catalítica em um dos seus grupos substituintes consome 44,81 de hidrogênio molecular nas CNTP, produzindo um hidrocarboneto Y; - a hidratação catalítica, no mesmo grupo substituinte, forma, em maior quantidade, um composto estável de fórmula CH, O. Utilizando fórmulas estruturais planas, apresente a equação química correspondente à hidratação descrita e escreva o nome oficial de um isômero de posição do hidrocarboneto Y.


Veja a resolução para saber se acertou!

Opções de Resposta: 
     Acertei     
     Errei     




5(USP- SP - 2009)Número Original: 6Código: 5992

Segunda Fase

Classificação de uma cadeia Carbônica Reações orgânica de Adição Química Orgânica Fórmula Molecular Isomeria Representação em fórmula estrutural Rec
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Questão de Vestibular - USP 2009
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A reação de hidratação de alguns alcinos pode ser representada por H —R + H,0


Veja o vídeo para saber a resposta!

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     Acertei     
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